Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og tolerabilitet af rekombinant humaniseret anti-PD-1 monoklonalt antistof til patienter med avanceret brystkræft

22. oktober 2019 opdateret af: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

En fase I, åben, mono-center og dosiseskaleringsundersøgelse, der undersøger tolerance og farmakokinetik af enkelt- og multiple doser af anti-PD-1 monoklonalt antistof hos patienter med triple-negativ brystkræft

Dette er et mono-center, åbent fase 1-studie, der evaluerer det humaniserede anti-PD-1-antistof JS001, som monoterapi hos patienter med tredobbelt negativ brystkræft, som har fejlet i rutinemæssig systemisk behandling. Studiet vil blive udført i 2 dele: dosiseskalering og kohorteudvidelse for at undersøge tolerabilitet og effekt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er et mono-center, åbent, fase 1-studie, der evaluerer det humaniserede anti-PD-1-antistof JS001 som monoterapi hos patienter med tredobbelt negativ brystkræft, som har fejlet i tidligere rutinemæssig systemisk behandling. Undersøgelsen vil blive udført i 2 dele: dosiseskalering og kohorteudvidelse. I den første del injiceres ni patienter med forskellig dosering af det humaniserede anti-PD-1 antistof (1 mg/kg eller 3 mg/kg eller 10 mg/mg, tre patienter i én gruppe) én gang og observeres omhyggeligt i de følgende 4 uger. Hvis der ikke forekommer dosisbegrænsende toksicitet (DLT), injiceres de hver anden uge, indtil sygdommen skrider frem, eller der opstår uacceptabel toksicitet. Denne del skal bekræfte DLT, maksimal tolereret dosis (MTD) og anbefalet dosis (RD). I den anden del indskrives 6-12 patienter i hver dosisgruppe og injiceres med det humaniserede anti-PD-1 antistof hver anden uge, indtil sygdommen skrider frem, eller der opstår uacceptabel toksicitet. Denne del skal yderligere analysere sikkerheden og effektiviteten af ​​det humaniserede anti-PD-1 antistof.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100071
        • Gastrointestinal Oncology Department, Affiliated Cancer Center of Academy of Military Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand og kvinde i alderen 18 til 70 år er berettigede;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0 eller 1
  • Histologisk diagnose af tredobbelt negativ brystkræft. Har svigtet mindst 1 tidligere rutineregime for metastatisk sygdom, eller har undladt at tolerere toksiciteten eller mangel på rutineregimer.
  • Histologisk bekræftet østrogen receptor negativ (ER-) og progesteron receptor negativ (PR-), human epidermal vækstfaktor receptor 2 negativ
  • Forsyning med tumorprøve (til at teste ekspressionen af ​​PD-L1 og de infiltrerende lymfocytter);
  • Mindst 1 målbar læsion (kun 1 målbar lymfeknudelæsion er udelukket) (rutine-CT-scanning >=20 mm, spiral-CT-scanning >=10 mm, ingen forudgående stråling til målbare læsioner) Forudsagt overlevelse >=6 måneder;
  • Hjerne- eller meningeale metastaser skal bortskaffes med kirurgi eller stråling og være stabile klinisk i mindst 8 uger (tidligere systemiske steroider var tilladt, men samtidig administration af systemiske steroider med undersøgelseslægemidlet er udelukket).
  • Screeningslaboratorieværdier skal opfylde følgende kriterier (inden for de seneste 14 dage):

hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL neutrofiler ≥ 1500 celler/ µL blodplader ≥ 100 x 10^3/ µL total bilirubin ≤ 1,5 x øvre grænse for normal (ULN) asparagintransaminase (AST) og ≤ ULT) 5,N-transaminase. og ≤ 5 x ULN med levermetastase serum kreatinin ≤1╳ULN,kreatininclearance >50 ml/min (Cockcroft-Gault ligning)

  • Uden systemiske steroider inden for de sidste 4 uger
  • Mænd eller kvinder i den fødedygtige alder skal: acceptere at bruge en pålidelig form for prævention (f.eks. orale præventionsmidler, intrauterin enhed, kontrol med sexlyst, dobbeltbarrieremetode for kondom og sæddræbende middel) under behandlingsperioden og i mindst 12 måneder efter sidste dosis af undersøgelsesmiddel.
  • Skal have læst, forstået og givet skriftligt informeret samtykke frivilligt. Villig til at overholde studiebesøgsplanen og de forbud og begrænsninger, der er specificeret i denne protokol.

Ekskluderingskriterier:

  • Overfølsomhed over for rekombinant humaniseret anti-PD-1 monoklonalt Ab eller dets komponenter.
  • Tidligere behandling med mAb inden for de seneste 3 måneder (lokal administration udelukket)
  • Forudgående antitumorbehandling (inklusive kortikosteroider og immunterapi) eller deltagelse i andre kliniske forsøg inden for de seneste 4 uger, eller ikke er kommet sig over toksicitet siden sidste behandling;
  • Gravid eller ammende
  • Unormal blodkoagulation
  • Positive test for HIV, HCV, HBsAg eller HBcAb med positiv test for HBV DNA (>500IU/ml)
  • Anamnese med lungetuberkulose;
  • Patienter med enhver aktiv autoimmun sygdom eller en dokumenteret historie med autoimmun sygdom eller historie med syndrom, der krævede systemiske steroider eller immunsuppressiv medicin, såsom hypofysitis, lungebetændelse, colitis, hepatitis, nefritis, hyperthyroidisme eller hypothyroidisme.
  • Alvorlig, ukontrolleret medicinsk tilstand, der ville påvirke patienters compliance eller sløre fortolkningen af ​​toksicitetsbestemmelse eller uønskede hændelser, herunder aktiv alvorlig infektion, ukontrolleret diabetes, angiokardiopati (hjertesvigt > klasse II NYHA, hjerteblok > II grad, myokardieinfarkt, ustabil arytmi eller ustabil angina inden for de seneste 6 måneder, hjerneinfarkt inden for de seneste 3 måneder) eller lungesygdom (interstitiel lungebetændelse, obstruktiv lungesygdom eller symptomatisk bronkospasme).
  • Evidens for CNS-sygdom.
  • Tidligere behandling med knoglemarvsstimulerende faktorer, såsom CSF (kolonistimulerende faktor), EPO (erythropoietin), inden for de seneste 1 uger
  • Forudgående levende vaccinebehandling inden for de seneste 4 uger.
  • Forudgående større operation inden for de seneste 4 uger (diagnostisk operation udelukket).
  • Misbrug af psykiatrisk medicin uden abstinenser eller historie med psykiatrisk sygdom.
  • Tidligere malignitet aktiv inden for de foregående 5 år bortset fra lokalt helbredelige kræftformer, der tilsyneladende er blevet helbredt, såsom basalcellehudkræft eller carcinom in situ i livmoderhalsen.
  • Underliggende medicinsk tilstand, der efter efterforskerens mening ville øge risikoen for administration af undersøgelseslægemiddel eller sløre fortolkningen af ​​toksicitetsbestemmelse eller uønskede hændelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: humaniseret anti-PD-1 monoklonalt antistof
humaniseret anti-PD-1 monoklonalt antistof skal injiceres intravenøst ​​1mg/kg eller 3mg/kg eller 10mg/kg, indtil sygdommen skrider frem, eller der opstår uacceptabel tolerabilitet.
humaniseret anti-PD-1 monoklonalt antistof (JS001) er et programmeret død-1 (PD-1) immun checkpoint inhibitor antistof, som selektivt interfererer med kombinationen af ​​PD-1 med dets ligander, PD-L1 og PD-L2, hvilket resulterer i i aktivering af lymfocytter og eliminering af malignitet teoretisk.
Andre navne:
  • JS001, TAB001

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v4.0
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PD-1 receptor belægning af blod
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år
Objective Response Rate (ORR) af irRC og RECIST 1.1
Tidsramme: 3 år
3 år
Varighed af respons (DOR) af irRC og RECIST 1.1
Tidsramme: 3 år
3 år
Tid til svar (TTR) af irRC og RECIST 1.1
Tidsramme: 3 år
3 år
Progressionsfri overlevelse (PFS) ved irRC og RECIST 1.1
Tidsramme: 3 år
3 år
Samlet overlevelse (OS) ved irRC og RECIST 1.1
Tidsramme: 3 år
3 år
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) efter enkeltdosisinjektion af anti-PD-1 monoklonalt antistof (mAb)
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år
Peak Time (Tmax) efter enkeltdosisinjektion af Anti-PD-1 mAb
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år
t1/2 efter enkeltdosisinjektion af rekombinant humaniseret anti-PD-1 mAb
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år
Plasmaclearance (CL) efter enkeltdosisinjektion af Anti-PD-1 mAb
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år
Tilsyneladende distributionsvolumen (V) efter enkeltdosisinjektion af Anti-PD-1 mAb
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år
Minimum plasmakoncentration (Cmin) af steady state efter injektion med flere doser af Anti-PD-1 mAb
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år
Gennemsnitlig plasmakoncentration (Cav) af steady state efter injektion med flere doser af Anti-PD-1 mAb
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år
grad af fluktuation (DF) af steady state efter injektion af anti-PD-1 mAb med flere doser
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år
Tilsyneladende distributionsvolumen af ​​steady state (Vss) efter multiple dosisinjektion af Anti-PD-1 mAb
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år
Disease Control Rate (DCR) ved irRC og RECIST 1.1
Tidsramme: 3 år
3 år
Area Under the Curve (AUC) efter enkeltdosisinjektion af Anti-PD-1 mAb Area Under the Curve [AUC]). Area Under the Curve (AUC) efter enkeltdosisinjektion af rekombinant humaniseret anti-PD-1 Monoklonal An
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
korrelationsanalyse af PD-L1-ekspression af tumor og ORR
Tidsramme: 3 år
3 år
korrelationsanalyse af PD-L1-ekspression af tumor og DOR
Tidsramme: 3 år
3 år
korrelationsanalyse af PD-L1-ekspression af tumor og DCR
Tidsramme: 3 år
3 år
korrelationsanalyse af PD-L1-ekspression af tumor og TTR
Tidsramme: 3 år
3 år
korrelationsanalyse af PD-L1-ekspression af tumor og PFS
Tidsramme: 3 år
3 år
korrelationsanalyse af PD-L1-ekspression af tumor og OS
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zefei Jiang, Gastrointestinal Oncology Department, Affiliated Cancer Center of Academy of Military Medical Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juli 2016

Først opslået (Skøn)

20. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med humaniseret anti-PD-1 monoklonalt antistof toripalimab

Abonner