Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluation of Executive Function With Virtual Reality Among People With Schizophrenia

6 mei 2017 bijgewerkt door: Alon Reshef, HaEmek Medical Center, Israel

Evaluation of Executive Function With Static and Dynamic Shopping Assignment in Virtual Reality Among People With Schizophrenia

This Cross-sectional Study Included Patients that diagnosed with schizophrenia, aged 18-55, 20 of which hospitalized in mental health department and 20 in medical follow-up.

Different test will be administered, in two or three sessions, to evaluate cognitive ability, function ability and participation.

The results of the VIS shopping task performance (statically & dynamically) and its correlation with the cognitive and function tests as well as the participation questionnaire will be examined. These findings will indicate whether the shopping task is valid to assess executive functions for people with schizophrenia and whether it is ecologically valid.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Background:

Schizophrenia often reflect by decrease in executive functions that may cause difficulty in Instrumental Activities of Daily Living (IADL). We've found it very difficult to simulate these functions with the existing tools in the clinic and to assess IADL accordingly.

The use of Virtual Reality (VR) became popular in the last decade to overcome these limitations in clinical practice and assessment of functioning in IADL. VR is a computer program that simulates a functional environment in which the subject impacts on events through various actions. Recent studies indicated that VR can be used to assess cognitive abilities and functioning of population with schizophrenia. As far as we know, no researches were performed using Virtual Interactive Shopping (VIS) in this population, nor did dynamic evaluation was used to identify potential learning abilities. The aim of this study is to examine the validity of the shopping task in the VIS, performed statically and dynamically, in order to assess executive function, and the ability to reflect cognitive, functional and participation ability among people that diagnosed with schizophrenia.

Method:

This Cross-sectional Study Included Patients that diagnosed with schizophrenia, aged 18-55, 20 of which hospitalized in mental health department and 20 in medical follow-up.

Different test will be administered, in two or three sessions, to evaluate cognitive ability, function ability and participation.

The results of the VIS shopping task performance (statically & dynamically) and its correlation with the cognitive and function tests as well as the participation questionnaire will be examined. These findings will indicate whether the shopping task is valid to assess executive functions for people with schizophrenia and whether it is ecologically valid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Schizophrenia or Scizoeffective diagnosis, Hebrew language proficiency, three weeks of anti-psychotic drug treatment

Exclusion Criteria:

  • score of under 70 in the 3MS (screen test), physical disability, neurological diagnosis (ex. dementia)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hospitalization patients
patients in psychiatric hospitalization will take part in tests at Virtual Reality - Virtual Interactive Supermarket environment (diagnosis)

SeeMe is a PC based, innovative, comprehensive, clinician-controlled exercise and diagnostic system. SeeMe is designed to aid the rehabilitation process, and track patients' progress.

Virtual Interactive Supermarket- one of the SeeMe Tasks, the user need to buy products by according to specific instruction

Andere namen:
  • SeeMe
Experimenteel: Ambulatory patients
patients being treated in a clinic will take part in tests at Virtual Reality - Virtual Interactive Supermarket environment (diagnosis)

SeeMe is a PC based, innovative, comprehensive, clinician-controlled exercise and diagnostic system. SeeMe is designed to aid the rehabilitation process, and track patients' progress.

Virtual Interactive Supermarket- one of the SeeMe Tasks, the user need to buy products by according to specific instruction

Andere namen:
  • SeeMe

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Modified 4 item test
Tijdsspanne: through study completion, an average of 1 year
"buy" 4 items with budget constraints, using the VIS
through study completion, an average of 1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Revised Observed Tasks of Daily Living (OTDL-R)
Tijdsspanne: through study completion, an average of 1 year
evaluation of IADL using various tasks include problem solving
through study completion, an average of 1 year
Executive Function Performance Test (EFPT)
Tijdsspanne: through study completion, an average of 1 year
executive function assessment using 5 different tasks
through study completion, an average of 1 year
Trail Making Test A & B (TMT)
Tijdsspanne: through study completion, an average of 1 year
The Trail Making Test is an accessible neuropsychological instrument that provides the examiner with information on a wide range of cognitive skills and can be completed in 5-10 min.
through study completion, an average of 1 year
The positive and negative syndrome scale (PANSS)
Tijdsspanne: through study completion, an average of 1 year
The Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) was developed out of the need for a well-operationalized method of assessing these syndromes in schizophrenia, including their relationship to one another and to global psychopathology
through study completion, an average of 1 year
Adults Subjective Assessment of Participation
Tijdsspanne: through study completion, an average of 1 year
participation questionnaire that examine the level of engagement in different occupations
through study completion, an average of 1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juli 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HaEmekAlon

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Virtual Reality - Virtual Interactive Supermarket

Abonneren