- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03153605
De correlatie en relatie tussen chromaticiteitsparameters en tevredenheid over de behandeling voor en na het bleken van tanden
27 september 2017 bijgewerkt door: Hao Yu, Fujian Medical University
Onderzoek de correlatie en specifieke relatie tussen chromaticiteitsparameters en behandelingstevredenheid voor en na het bleken van tanden, vergelijk het genezende effect van verschillende programma's voor het bleken van tanden.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 28 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd rond de 20~28 jaar,
- ten minste zes voortanden zonder restauraties,
- goede algemene en mondgezondheid (geen cariës en parodontitis).
Uitsluitingscriteria:
- gevoelige tanden,
- elke aandoening die tandgevoeligheid kan veroorzaken (niet-carieuze cervicale laesies, blootstelling aan dentine),
- deelnemers onder orthodontische behandeling,
- rokers.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: SATISI_7
|
verschillende tandpasta
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Veranderingen van tandkleur
Tijdsspanne: basislijn, 7 dagen na behandeling, 14 dagen na behandeling
|
De bepaalde punten van tandkleur
|
basislijn, 7 dagen na behandeling, 14 dagen na behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
9 oktober 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
9 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 april 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 mei 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 mei 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 september 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 september 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 201502311
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gewone tandpasta
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthUnited States Agency for International Development (USAID)VoltooidDepressie | Post-traumatische stress-stoornisOekraïne
-
University of PennsylvaniaOhio State University; Indiana University; University of Missouri, St. LouisWerving
-
Indiana UniversityNog niet aan het wervenDepressie | Ongerustheid
-
Queen Mary University of LondonJohns Hopkins University; American University of Beirut Medical Center; Medical... en andere medewerkersVoltooidDepressie | PTSS | Ongerustheid | Gedragsstoornis | Oppositioneel opstandige stoornisLibanon
-
Sara FleszarNog niet aan het wervenGedrag | Humaan papillomavirus | Bedoeling
-
University of PennsylvaniaWervingOngerustheid | Depressieve symptomenVerenigde Staten
-
Meshalkin Research Institute of Pathology of CirculationAbbottOnbekendAtherosclerose van de perifere slagadersRussische Federatie
-
University of California, MercedVoltooidSedentaire levensstijl | Colorectale kankerVerenigde Staten
-
Columbia UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); University of Alabama... en andere medewerkersBeëindigdDepressie | Hiv/aids | Stoornissen in het gebruik van middelen | Alcoholgebruiksstoornis | Post-traumatische stress-stoornisZambia
-
University of Alabama at BirminghamNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)WervingHiv | Alcohol probleemVerenigde Staten