- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03410563
The Analgesic Effect of Auditory Inputs and Its Relation to Psychological and Neurobiological Mechanisms
10 oktober 2018 bijgewerkt door: University of Aarhus
The study investigates the analgesic effect of different auditory inputs.
Employing a within-subject design, the study includes healthy participants that are exposed to thermal stimuli while listening to three different auditory inputs.
By repeating this on separate test days, the involvement of bodily processes is investigated.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
48
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Aarhus C, Denemarken, 8000
- Department of Psychology and Behavioural Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Healthy participants
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Healthy participants with normal hearing
Exclusion Criteria:
- Chronic pain conditions
- Other medical, psychiatric or neurological disorders
- Use of pain-relieving medication 24 hours prior to testing
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezonde deelnemers
|
Three different auditory inputs
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visual analogue scales
Tijdsspanne: An average of 3 weeks (Participants are tested at three different test days across an average of 3 weeks; the primary outcome measure will be assessed after each thermal stimulus at the three test days)
|
Acute pain assessed on visual analogue scales (0-100) examining pain intensity and pain unpleasantness
|
An average of 3 weeks (Participants are tested at three different test days across an average of 3 weeks; the primary outcome measure will be assessed after each thermal stimulus at the three test days)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 januari 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 januari 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 januari 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 januari 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 oktober 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 oktober 2018
Laatst geverifieerd
1 januari 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- UAarhus_Sigrid
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Auditory inputs
-
Istanbul UniversityVoltooid
-
Yocheved LauferClalit Health Services, Haifa and West GalileeVoltooidHartinfarct | Sensorische tekortkomingenIsraël
-
Cairo UniversityVoltooidCerebrale pareseEgypte
-
Tufts UniversityHeifer Project InternationalVoltooid
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterWerving
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisWervingAtaxie | Neuropathie | Proprioceptieve stoornissen | Evenwicht; VervormdFrankrijk
-
Taipei Medical UniversityVoltooidZwangerschapsdiabetes mellitus (GDM)Taiwan
-
Dr. Sandra FucileVoltooidOntwikkelingsachterstand | Te vroeg geboren babyCanada
-
Huawei Device Co., LtdWerving