Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Modified Ketogenic Diet for the Treatment of Pharmacoresistant Epilepsy in Adults

The Modified Ketogenic Diet for the Treatment of Pharmacoresistant Epilepsy in Adults: an Observational Cohort Study

The Modified Ketogenic Diet for the Treatment of Pharmacoresistant Epilepsy in Adults: an Observational Cohort Study

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Epilepsy is a common neurological condition. Unfortunately, just over 30% of patients with epilepsy (PWE) do not become seizure free with anti-epileptic drugs. Some patients may be suitable for epilepsy surgery. Alternative established treatments include vagal nerve stimulation and the ketogenic diet in children. The evidence base for the use of ketogenic diet in adults is limited. There are a few prospective studies and no randomised control trial to date.

This study is a prospective observational cohort study for adult patients with drug resistant epilepsy who are not suitable for resective epilepsy surgery. The intervention is a modified ketogenic diet. The carbohydrate load will be between 20-30gm per day. Blood ketones and blood sugars will be monitored. The primary outcome measure is seizure frequency at 12 months. There are a number of secondary outcome measures including tolerability, seizure severity, quality of life, lipid profiles and health care utilisation.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

All adult outpatients with pharmacoresistant epilepsy referred to and accepted by the epilepsy clinic will be eligible to participate.

Beschrijving

The study will have no formal inclusion/exclusion criteria as it is purely observational and it will be the clinical team's decision as to whether or not people are seen by the dietary clinic based on established dietary clinic protocols.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
50% responder rate
Tijdsspanne: Twelve months
Twelve months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Manny Bagary, Dr, Consultant Epileptologist and Neuropsychiatrist

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 juli 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 juni 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 173471

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Modified Ketogenic Diet

Abonneren