Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Master Verpleegkunde Programma's in Taiwan

2 oktober 2018 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

De huidige situatie en vooruitzichten van masteropleidingen verpleegkunde in Taiwan

Het doel van de studie: (1) de modellen van masteropleiding verpleegkunde in Taiwan begrijpen, inclusief doelen, curriculum en klinische uren ... enz.). (2) de klinische competenties en loopbaanontwikkeling van de afgestudeerden van de masteropleiding verpleegkunde in Taiwan onderzoeken. Methoden: Onderzoekers verzamelen de gegevens van programmadoelen, curriculum en klinische uren ... enz. van de websites van alle verpleegscholen die masteropleiding verpleegkunde in Taiwan verzorgen. Een gestructureerde zelfrapportagevragenlijst zal worden gebruikt om de gegevens te verzamelen over de klinische competentie en loopbaanontwikkeling van de afgestudeerden die in de afgelopen 3 jaar zijn afgestudeerd aan een masteropleiding verpleegkunde in Taiwan. Een derde van alle in aanmerking komende vakken wordt willekeurig geselecteerd en uitgenodigd om de vragenlijst in te vullen door de scholen waar ze zijn afgestudeerd.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 10051
        • Werving
        • National Taiwan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

22 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

de afgestudeerden die de afgelopen 3 jaar zijn afgestudeerd aan een masteropleiding verpleegkunde in Taiwan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. de afgestudeerden die in de afgelopen 3 jaar (2015-2017) zijn afgestudeerd aan een masteropleiding verpleegkunde in Taiwan
  2. De personen die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek en de vragenlijst in te vullen.

Uitsluitingscriteria:

  1. De persoon die geen Chinees kan lezen en schrijven.
  2. De persoon die de vragenlijst niet zelf kan invullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
masteropleiding verpleegkunde
de afgestudeerden van de masteropleiding verpleegkunde in de afgelopen drie jaar in Taiwan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
klinische competenties van proefpersonen
Tijdsspanne: tot 24 weken
Klinisch Verpleegkundige Specialist Kerncompetenties Vragenlijst zal worden gebruikt voor het meten van klinische competenties van proefpersonen. Er zijn 67 items in de vragenlijst. De vragenlijst maakt gebruik van een 5-punts Likert-schaal. De proefpersoon zal worden gevraagd zijn/haar eigen klinische competentie te beoordelen en voor elk item een ​​passend aantal te kiezen. Het hogere getal betekent een hoger niveau van klinische competentie.
tot 24 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De vragenlijst van de arbeidsstatus
Tijdsspanne: tot 24 weken
De proefpersonen zullen worden gevraagd om in te vullen of ze een actieve praktijkondersteuner zijn en de informatie over hun huidige baan, inclusief werkplek (zoals ziekenhuis, wijkgezondheidscentrum, school, ... enz.), huidige functietitel (zoals stafverpleegkundige, hoofdverpleegkundige, verpleegkundig supervisor, klinische instructeur, verpleegkundig specialist, ... enz.) en voltijds of deeltijds.
tot 24 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 september 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 december 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

15 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 201807093RINB

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Masteropleidingen Verpleegkunde

3
Abonneren