Validatie van het nut van een intelligent diagnostisch systeem voor visuele scherpte voor kinderen
5 december 2018 bijgewerkt door: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Validatie van het nut van een intelligent diagnostisch systeem voor visuele scherpte voor kinderen: gebruik van een mens-in-de-lus-paradigma voor kunstmatige intelligentie
Visuele ontwikkeling tijdens de vroege kinderjaren is een vitaal proces.
Het onderzoeken van de gezichtsscherpte van kinderen is essentieel voor de vroege detectie van visuele afwijkingen, maar het uitvoeren van een dergelijke beoordeling bij kinderen is een uitdaging.
Hier ontwikkelden de onderzoekers een human-in-the-loop kunstmatige intelligentie (AI)-paradigma dat traditioneel zichtonderzoek en AI combineert met geïntegreerde software en hardware, waardoor het zichtonderzoek eenvoudig uit te voeren is.
De onderzoeker stelt ook een intelligent diagnostisch systeem voor gezichtsscherpte op op basis van het paradigma, en voert klinische proeven uit om te valideren of het diagnostische systeem de tekortkomingen van menselijke artsen kan compenseren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 maand tot 14 jaar (KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Pediatrische patiënten van de oogkliniek hebben schriftelijke geïnformeerde toestemming verstrekt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: DIAGNOSTIEK
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ANDER: In aanmerking komende patiënten voor AI-test.
Apparaat: een intelligent diagnostisch systeem voor gezichtsscherpte voor kinderen.
Een kunstmatige intelligentie om het gezichtsvermogen van kinderen te evalueren.
|
Een kunstmatige intelligentie om de visie van kinderen te evalueren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het aandeel van nauwkeurige, foutieve en missende detectie van het intelligente diagnostische systeem voor gezichtsscherpte.
Tijdsspanne: Tot 5 jaar
|
Tot 5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lin Haotian, M.D, Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
20 mei 2018
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
20 juli 2018
Studie voltooiing (WERKELIJK)
20 juli 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 december 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 december 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
6 december 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
6 december 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 december 2018
Laatst geverifieerd
1 december 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CCPMOH2018-China-12
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .