Walidacja użyteczności Inteligentnego Systemu Diagnostyki Ostrości Wzroku u Dzieci
5 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Walidacja użyteczności inteligentnego systemu diagnostyki ostrości wzroku u dzieci: wykorzystanie paradygmatu sztucznej inteligencji „człowiek w pętli”
Rozwój wzrokowy we wczesnym dzieciństwie to ważny proces.
Badanie ostrości wzroku dzieci jest niezbędne do wczesnego wykrycia nieprawidłowości wzroku, jednak przeprowadzenie takiej oceny u dzieci jest trudne.
Tutaj badacze opracowali paradygmat sztucznej inteligencji (AI) człowieka w pętli, który łączy tradycyjne badanie wzroku i sztuczną inteligencję ze zintegrowanym oprogramowaniem i sprzętem, dzięki czemu badanie wzroku jest łatwe.
Badacz ustanawia również inteligentny system diagnostyki ostrości wzroku jednostki oparty na paradygmacie i przeprowadza badanie kliniczne, aby sprawdzić, czy system diagnostyczny może zrekompensować niedociągnięcia ludzkich lekarzy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 miesiąc do 14 lat (DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dostarczono pisemną świadomą zgodę pacjentów pediatrycznych z kliniki okulistycznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
INNY: Pacjenci kwalifikujący się do testu AI.
Urządzenie: Inteligentny system do diagnostyki ostrości wzroku dzieci.
Sztuczna inteligencja do oceny wzroku dzieci.
|
Sztuczna inteligencja do oceny i widzenia dzieci.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek dokładnych, błędnych i chybionych detekcji inteligentnego systemu diagnostyki ostrości wzroku.
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
Do 5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Lin Haotian, M.D, Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
20 maja 2018
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
20 lipca 2018
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
20 lipca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 grudnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
6 grudnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
6 grudnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CCPMOH2018-China-12
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .