Convalida dell'utilità di un sistema diagnostico intelligente per l'acuità visiva per i bambini
5 dicembre 2018 aggiornato da: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Convalida dell'utilità di un sistema diagnostico intelligente per l'acuità visiva per i bambini: utilizzo di un paradigma di intelligenza artificiale Human-in-the-loop
Lo sviluppo visivo durante la prima infanzia è un processo vitale.
Esaminare l'acuità visiva dei bambini è essenziale per la diagnosi precoce di anomalie visive, ma eseguire tale valutazione nei bambini è impegnativo.
Qui, i ricercatori hanno sviluppato un paradigma di intelligenza artificiale (AI) umano nel ciclo che combina l'esame della vista tradizionale e l'intelligenza artificiale con software e hardware integrati, rendendo così l'esame della vista facile da eseguire.
L'investigatore stabilisce anche un sistema diagnostico di acuità visiva intelligente dell'entità basato sul paradigma e conduce una sperimentazione clinica per convalidare se il sistema diagnostico può compensare le carenze dei medici umani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 mese a 14 anni (BAMBINO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti pediatrici della clinica oculistica hanno fornito i consensi informati scritti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: DIAGNOSTICO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ALTRO: Pazienti idonei per il test AI.
Dispositivo: un sistema diagnostico intelligente per l'acuità visiva per i bambini.
Un'intelligenza artificiale per valutare la vista dei bambini.
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Un'intelligenza artificiale per fare valutazione e della visione dei bambini.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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La proporzione di rilevamento accurato, errato e mancato del sistema diagnostico intelligente dell'acuità visiva.
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Fino a 5 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Lin Haotian, M.D, Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
20 maggio 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
20 luglio 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
20 luglio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 dicembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 dicembre 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
6 dicembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
6 dicembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 dicembre 2018
Ultimo verificato
1 dicembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CCPMOH2018-China-12
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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