Validación de la Utilidad de un Sistema Inteligente de Diagnóstico de Agudeza Visual para Niños
5 de diciembre de 2018 actualizado por: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Validación de la utilidad de un sistema inteligente de diagnóstico de agudeza visual para niños: uso de un paradigma de inteligencia artificial humano en el circuito
El desarrollo visual durante la primera infancia es un proceso vital.
El examen de la agudeza visual de los niños es esencial para la detección temprana de anomalías visuales, pero realizar dicha evaluación en niños es un desafío.
Aquí, los investigadores desarrollaron un paradigma de inteligencia artificial (IA) humano en el circuito que combina el examen de la vista tradicional y la IA con software y hardware integrados, lo que hace que el examen de la vista sea fácil de realizar.
El investigador también establece un sistema de diagnóstico de agudeza visual inteligente basado en el paradigma y realiza un ensayo clínico para validar si el sistema de diagnóstico puede compensar las deficiencias de los médicos humanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510000
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 mes a 14 años (NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes pediátricos de clínica oftalmológica con consentimiento informado por escrito proporcionado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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OTRO: Pacientes elegibles para la prueba de IA.
Dispositivo: Un sistema inteligente de diagnóstico de agudeza visual para niños.
Una inteligencia artificial para evaluar la visión de los niños.
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Una inteligencia artificial para hacer evaluación y de la visión de los niños.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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La proporción de detección precisa, errónea y perdida del sistema inteligente de diagnóstico de agudeza visual.
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
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Hasta 5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lin Haotian, M.D, Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
20 de mayo de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
20 de julio de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
20 de julio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
6 de diciembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
6 de diciembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2018
Última verificación
1 de diciembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CCPMOH2018-China-12
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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