Effecten van elektromyostimulatie van het hele lichaam op golfprestaties
7 januari 2021 bijgewerkt door: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Effecten van 16 weken elektromyostimulatie van het hele lichaam op stabiliteit, kracht en golfprestaties bij amateurgolfers - een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Golf wordt steeds populairder in Duitsland.
De biomechanische en motorische uitdaging van golf mag echter niet worden onderschat.
Desalniettemin voeren slechts zeer weinig amateurgolfers een serieuze voorbereiding en conditionering uit als onderdeel van een kracht-/stabilisatieprogramma.
Het belangrijkste argument voor deze beperking is het aspect van "beperkte tijdsmiddelen".
Een oplossing voor dit probleem zou daarom de tijdbesparende en zeer individualiseerbare elektromyostimulatietechnologie van het hele lichaam (WB-EMS) kunnen zijn.
Het doel van de huidige studie is het evalueren van de effectiviteit van 16 weken WB-EMS-toepassing op maximale kracht van de onderste ledematen, rompstabiliteit en (golf)handicap bij mannelijke amateurgolfers in een (gerandomiseerde) gecontroleerde setting.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Bavaria
-
Erlangen, Bavaria, Duitsland, 91052
- Institute of Medical Physics, Friedrich Alexander University Erlangen-Nürnberg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- golfamateurs met een geschiedenis als golf > 2 jaar
- geen WB-EMS aanvraag gedurende de laatste 12 maanden
Uitsluitingscriteria:
- contra-indicaties voor WB-EMS (bij twijfel beoordeling door onderzoeksarts)
- contra-indicaties voor MRI (bij twijfel beoordeling door onderzoeksarts)
- weerstandstraining van meer dan 60 min/week gedurende de laatste 12 maanden
- verwachte afwezigheid van meer dan een week tijdens de interventieperiode (WB-EMS)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Elektromyostimulatie van het hele lichaam
16 weken dynamische WB-EMS: één begeleide sessie per week, sessie van 20 minuten; impulsfrequentie: 85 Hz; impulsbreedte 350 µs; intermitterend 4-6 s; van impuls - 4 s impulsonderbreking; impulsintensiteit RPE 7 (hard+ tot zeer hard) op Borg CR 10 schaal.
|
16 weken WB-EMS
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Geen controle uitoefenen
...behield fysieke activiteit en bewegingsgewoonten tijdens de studieperiode.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
18 holes golfscore
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 4 maanden
|
Gemiddelde golfscore van 5 ronden op een 18 holes baan (bewaakt)
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 4 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kracht van de heup-/beenstrekker
Tijdsspanne: Bij baseline en na 16 weken
|
Veranderingen van maximale dynamische heup-/beenextensorkracht zoals bepaald door een isokinetische legpress
|
Bij baseline en na 16 weken
|
|
Romp kracht
Tijdsspanne: Bij baseline en na 16 weken
|
Veranderingen van maximale isometrische rompkracht (index van rompextensie/-flexie; laterale flexie en romprotatie) zoals bepaald door een isometrisch testapparaat
|
Bij baseline en na 16 weken
|
|
Spierdichtheid halverwege de dij
Tijdsspanne: Bij baseline en na 16 weken
|
Spierdichtheid in het midden van de dij zoals bepaald door MRI
|
Bij baseline en na 16 weken
|
|
Spierdichtheid bij de lumbale wervelkolom
Tijdsspanne: Bij baseline en na 16 weken
|
Spierdichtheid op de paravertebrale plaats zoals bepaald met MRI
|
Bij baseline en na 16 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Carina Zink-Rückel, MSc, Institute of Medical Physics, FAU, Germany
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Carina Zink-Rückel, Florian Rückel, Simon von Stengel, Wolfgang Kemmler. The Use of Whole Body Electromyostimulation (WB-EMS) as a Golf Warm-Up - A Randomized Controlled Cross-Over Study. Archives of Physical Health and Sports Medicine Volume 2 (2019)1: 04-12
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 januari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 februari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 februari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 februari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 januari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- EMSGOLF
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De gegevens die de bevindingen van dit onderzoek ondersteunen, zijn verkrijgbaar bij de verantwoordelijke onderzoeker [W.
Kemmler], op redelijk verzoek.
IPD-tijdsbestek voor delen
Onmiddellijk na publicatie en eindigend 3 jaar na publicatie van het artikel
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .