Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Karakterisering van COVID-19-patiënten, biobank, behandelingsrespons en uitkomstvoorspeller (COVID-BioB)

5 mei 2026 bijgewerkt door: Giovanni Landoni, Università Vita-Salute San Raffaele

Studie om patiënten met SARS-Cov-2-infectie te karakteriseren en om een ​​biobank te creëren om voorspellers van ziekteernst, mortaliteit en behandelingsrespons te identificeren

Verzameling en analyse van demografische, klinische, radiografische en laboratoriumkenmerken van CoViD-19-patiënten om voorspellers van de ernst van de ziekte, mortaliteit en behandelingsrespons te identificeren, en om subgroepen van patiënten te identificeren die baat zouden kunnen hebben bij specifieke therapeutische interventies

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

6000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Lombardy
      • Milan, Lombardy, Italië, 2012
        • Werving
        • Autoimmunity and Vascular Inflammation Unit, Division of Regenerative Medicine, Stem Cells and Gene Therapy - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contact:
          • Angelo AM Manfredi, Prof
      • Milan, Lombardy, Italië, 20132
        • Werving
        • AIDS Immunopathogenesis Unit - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contact:
          • Giudo Poli, Prof
      • Milan, Lombardy, Italië, 20132
        • Werving
        • Department of Infection Diseases - IRCCS San Raffaele Scientific Institute -
        • Contact:
          • Adriano Lazzarin, Prof
        • Onderonderzoeker:
          • Antonella Castagna, Prof
        • Onderonderzoeker:
          • Paolo Scarpellini, Dr
        • Onderonderzoeker:
          • Andrea Poli, Ing
      • Milan, Lombardy, Italië, 20132
        • Werving
        • Department of Internal Medicine - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contact:
          • Emanuele Bosi, Prof
        • Onderonderzoeker:
          • Patrizia Rovere Querini, Prof
      • Milan, Lombardy, Italië, 20132
        • Werving
        • Diabetes Research Institute -IRCCS San Raffaele Scientific Istitute
        • Contact:
          • Lorenzo Piemonti, Prof
      • Milan, Lombardy, Italië, 20132
        • Werving
        • Division of Immunology, Transplantation and Infectious Diseases - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contact:
          • Chiara Bonini, Prof
      • Milan, Lombardy, Italië, 20132
        • Werving
        • Division of Research of Regenerative Medicine, Cell and Gene Therapy - IRCCS San Raffaele Scientific Istitute
        • Contact:
          • Fabio Ciceri, Prof
      • Milan, Lombardy, Italië, 20132
        • Werving
        • Laboratory of Microbiology and Virology - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contact:
          • Massimo Clementi, Prof
        • Onderonderzoeker:
          • Nicasio Mancini, Prof
      • Milan, Lombardy, Italië, 20132
        • Werving
        • Nephrology Unit - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contact:
          • Chiara Lanzani, Dr
      • Milan, Lombardy, Italië, 20132
        • Werving
        • Strategic Program in Nephrology and Dialysis - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contact:
          • Paolo Manunta, Prof
      • Milan, Lombardy, Italië, 20132
        • Werving
        • Viral pathogens and biosafety Unit - IRCCS San Raffaele Scietific Institute
        • Contact:
          • Elisa Vicenzi, Dr
      • Milan, Lombardy, Italië, 2132
        • Werving
        • Unit of Immunology, Rheumatology, Allergy and Rare Diseases - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contact:
          • Lorenzo Dagna, Prof
        • Onderonderzoeker:
          • Moreno Tresoldi, Dr
    • Mi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

COVID-19-patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met biologische monsters die positief zijn voor SARS-CoV-2
  • Patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met een negatieve test, maar klinische en radiologische kenmerken die sterk wijzen op de ziekte van SARS-CoV-2
  • Patiënten die zijn ontslagen van de afdeling spoedeisende hulp met biologische monsters die positief zijn voor SARS-CoV-2

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
COVID-19-patiënten
Niet verplicht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Karakteriseer patiënten met SARS-Cov-2-infectie en creëer een biobank om voorspellers van ziekteernst, mortaliteit en behandelingsrespons te identificeren
Tijdsspanne: Ziekenhuisverblijf (2-3 weken)
Karakteriseer patiënten met SARS-Cov-2-infectie en creëer een biobank om voorspellers van ziekteernst, mortaliteit en behandelingsrespons te identificeren
Ziekenhuisverblijf (2-3 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 maart 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

19 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

19 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren