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Caratterizzazione dei pazienti COVID-19, biobanca, risposta al trattamento e predittore dei risultati (COVID-BioB)

5 maggio 2026 aggiornato da: Giovanni Landoni, Università Vita-Salute San Raffaele

Studio per caratterizzare i pazienti con infezione da SARS-Cov-2 e per creare una biobanca per identificare i predittori di gravità della malattia, mortalità e risposta al trattamento

Raccolta e analisi delle caratteristiche demografiche, cliniche, radiografiche e di laboratorio dei pazienti affetti da CoViD-19 per identificare i predittori di gravità della malattia, mortalità e risposta al trattamento e per identificare il sottogruppo di pazienti che potrebbero beneficiare di specifici interventi terapeutici

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

6000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Lombardy
      • Milan, Lombardy, Italia, 2012
        • Reclutamento
        • Autoimmunity and Vascular Inflammation Unit, Division of Regenerative Medicine, Stem Cells and Gene Therapy - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contatto:
          • Angelo AM Manfredi, Prof
      • Milan, Lombardy, Italia, 20132
        • Reclutamento
        • AIDS Immunopathogenesis Unit - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contatto:
          • Giudo Poli, Prof
      • Milan, Lombardy, Italia, 20132
        • Reclutamento
        • Department of Infection Diseases - IRCCS San Raffaele Scientific Institute -
        • Contatto:
          • Adriano Lazzarin, Prof
        • Sub-investigatore:
          • Antonella Castagna, Prof
        • Sub-investigatore:
          • Paolo Scarpellini, Dr
        • Sub-investigatore:
          • Andrea Poli, Ing
      • Milan, Lombardy, Italia, 20132
        • Reclutamento
        • Department of Internal Medicine - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contatto:
          • Emanuele Bosi, Prof
        • Sub-investigatore:
          • Patrizia Rovere Querini, Prof
      • Milan, Lombardy, Italia, 20132
        • Reclutamento
        • Diabetes Research Institute -IRCCS San Raffaele Scientific Istitute
        • Contatto:
          • Lorenzo Piemonti, Prof
      • Milan, Lombardy, Italia, 20132
        • Reclutamento
        • Division of Immunology, Transplantation and Infectious Diseases - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contatto:
          • Chiara Bonini, Prof
      • Milan, Lombardy, Italia, 20132
        • Reclutamento
        • Division of Research of Regenerative Medicine, Cell and Gene Therapy - IRCCS San Raffaele Scientific Istitute
        • Contatto:
          • Fabio Ciceri, Prof
      • Milan, Lombardy, Italia, 20132
        • Reclutamento
        • Laboratory of Microbiology and Virology - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contatto:
          • Massimo Clementi, Prof
        • Sub-investigatore:
          • Nicasio Mancini, Prof
      • Milan, Lombardy, Italia, 20132
        • Reclutamento
        • Nephrology Unit - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contatto:
          • Chiara Lanzani, Dr
      • Milan, Lombardy, Italia, 20132
        • Reclutamento
        • Strategic Program in Nephrology and Dialysis - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contatto:
          • Paolo Manunta, Prof
      • Milan, Lombardy, Italia, 20132
        • Reclutamento
        • Viral pathogens and biosafety Unit - IRCCS San Raffaele Scietific Institute
        • Contatto:
          • Elisa Vicenzi, Dr
      • Milan, Lombardy, Italia, 2132
        • Reclutamento
        • Unit of Immunology, Rheumatology, Allergy and Rare Diseases - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contatto:
          • Lorenzo Dagna, Prof
        • Sub-investigatore:
          • Moreno Tresoldi, Dr
    • Mi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti COVID-19

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati in ospedale con campioni biologici positivi per SARS-CoV-2
  • Pazienti ricoverati in ospedale con test negativo ma caratteristiche cliniche e radiologiche altamente suggestive di malattia da SARS-CoV-2
  • Pazienti dimessi dal Pronto Soccorso con campioni biologici positivi per SARS-CoV-2

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti COVID-19
Non richiesto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratterizzare i pazienti con infezione da SARS-Cov-2 e creare una biobanca per identificare i predittori di gravità della malattia, mortalità e risposta al trattamento
Lasso di tempo: Degenza ospedaliera (2-3 settimane)
Caratterizzare i pazienti con infezione da SARS-Cov-2 e creare una biobanca per identificare i predittori di gravità della malattia, mortalità e risposta al trattamento
Degenza ospedaliera (2-3 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 marzo 2020

Completamento primario (Stimato)

19 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

19 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

24 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezioni da coronavirus

Prove cliniche su Studio osservazionale

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