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Caracterização de pacientes com COVID-19, biobanco, resposta ao tratamento e preditor de resultados (COVID-BioB)

5 de maio de 2026 atualizado por: Giovanni Landoni, Università Vita-Salute San Raffaele

Estudo para caracterizar pacientes com infecção por SARS-Cov-2 e criar um biobanco para identificar preditores de gravidade da doença, mortalidade e resposta ao tratamento

Coleta e análise de características demográficas, clínicas, radiográficas e laboratoriais de pacientes com CoViD-19 para identificar preditores de gravidade da doença, mortalidade e resposta ao tratamento e para identificar subgrupo de pacientes que podem se beneficiar de intervenções terapêuticas específicas

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

6000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Lombardy
      • Milan, Lombardy, Itália, 2012
        • Recrutamento
        • Autoimmunity and Vascular Inflammation Unit, Division of Regenerative Medicine, Stem Cells and Gene Therapy - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contato:
          • Angelo AM Manfredi, Prof
      • Milan, Lombardy, Itália, 20132
        • Recrutamento
        • AIDS Immunopathogenesis Unit - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contato:
          • Giudo Poli, Prof
      • Milan, Lombardy, Itália, 20132
        • Recrutamento
        • Department of Infection Diseases - IRCCS San Raffaele Scientific Institute -
        • Contato:
          • Adriano Lazzarin, Prof
        • Subinvestigador:
          • Antonella Castagna, Prof
        • Subinvestigador:
          • Paolo Scarpellini, Dr
        • Subinvestigador:
          • Andrea Poli, Ing
      • Milan, Lombardy, Itália, 20132
        • Recrutamento
        • Department of Internal Medicine - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contato:
          • Emanuele Bosi, Prof
        • Subinvestigador:
          • Patrizia Rovere Querini, Prof
      • Milan, Lombardy, Itália, 20132
        • Recrutamento
        • Diabetes Research Institute -IRCCS San Raffaele Scientific Istitute
        • Contato:
          • Lorenzo Piemonti, Prof
      • Milan, Lombardy, Itália, 20132
        • Recrutamento
        • Division of Immunology, Transplantation and Infectious Diseases - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contato:
          • Chiara Bonini, Prof
      • Milan, Lombardy, Itália, 20132
        • Recrutamento
        • Division of Research of Regenerative Medicine, Cell and Gene Therapy - IRCCS San Raffaele Scientific Istitute
        • Contato:
          • Fabio Ciceri, Prof
      • Milan, Lombardy, Itália, 20132
        • Recrutamento
        • Laboratory of Microbiology and Virology - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contato:
          • Massimo Clementi, Prof
        • Subinvestigador:
          • Nicasio Mancini, Prof
      • Milan, Lombardy, Itália, 20132
        • Recrutamento
        • Nephrology Unit - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contato:
          • Chiara Lanzani, Dr
      • Milan, Lombardy, Itália, 20132
        • Recrutamento
        • Strategic Program in Nephrology and Dialysis - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contato:
          • Paolo Manunta, Prof
      • Milan, Lombardy, Itália, 20132
        • Recrutamento
        • Viral pathogens and biosafety Unit - IRCCS San Raffaele Scietific Institute
        • Contato:
          • Elisa Vicenzi, Dr
      • Milan, Lombardy, Itália, 2132
        • Recrutamento
        • Unit of Immunology, Rheumatology, Allergy and Rare Diseases - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contato:
          • Lorenzo Dagna, Prof
        • Subinvestigador:
          • Moreno Tresoldi, Dr
    • Mi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com COVID-19

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes admitidos no hospital com amostras biológicas positivas para SARS-CoV-2
  • Pacientes admitidos no hospital com teste negativo, mas características clínicas e radiológicas altamente sugestivas de doença por SARS-CoV-2
  • Pacientes receberam alta do pronto-socorro com amostras biológicas positivas para SARS-CoV-2

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com COVID-19
Não requerido

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Caracterizar pacientes com infecção por SARS-Cov-2 e criar um biobanco para identificar preditores de gravidade da doença, mortalidade e resposta ao tratamento
Prazo: Internação hospitalar (2-3 semanas)
Caracterizar pacientes com infecção por SARS-Cov-2 e criar um biobanco para identificar preditores de gravidade da doença, mortalidade e resposta ao tratamento
Internação hospitalar (2-3 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de março de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

19 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

19 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

24 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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