Correlatie tussen breking en biometrische parameters
10 april 2020 bijgewerkt door: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Correlatieanalyse van breking en biometrische parameters bij Chinese schoolkinderen
De brekingsstatus van Chinese schoolkinderen documenteren en de associatie tussen de mate van breking en biometrische parameters evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie analyseren we de brekingsstatus van schoolkinderen en vergelijken we de oculaire biometrie, waaronder sferische equivalente breking (SER), pupilafstand (PD), corneale kromming (CC), hoge orde aberratie (HOA) en centrale corneale dikte ( CCT) tussen jongens en meisjes.
Daarnaast onderzoeken we de correlatie tussen de SER in dioptrieën en de andere biometrische parameters, waaronder PD, CC, HOA, CCT en body mass index (BMI).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- Werving
- Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
Contact:
- Ruiyang Li, M.D.
- Telefoonnummer: 13602477886
- E-mail: li_ruiyang@qq.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 jaar tot 15 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Schoolkinderen van 6 tot 15 jaar zullen worden opgenomen in deze cross-sectionele studie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Schoolkinderen van 6 tot 15 jaar
Uitsluitingscriteria:
- met een voorgeschiedenis van staar, keratitis, strabisme of andere visuele beperkingen
- met een voorgeschiedenis van eerdere oogoperaties
- met onbetrouwbare auto-brekingswaarden
- niet mee willen doen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
brekingsfout in dioptrieën en biometrische parameters
Tijdsspanne: tot 1 jaar
|
Meervoudige regressieanalyse zal worden uitgevoerd om de correlaties tussen SER en de andere biometrische parameters te evalueren
|
tot 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 november 2019
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 april 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 april 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 april 2020
Laatst geverifieerd
1 april 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CCPMOH2017-China-1101
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .