Op inspanning gebaseerde hartrevalidatie na thoracoscopische ablatie bij patiënten met aanhoudende atriumfibrillatie
31 juli 2020 bijgewerkt door: Dong Seop Jeong, Samsung Medical Center
Kan op inspanning gebaseerde hartrevalidatie de fysieke activiteit verhogen bij patiënten die een totale thoracoscopische ablatie ondergaan?
Thoracoscopische ablatie is een veelbelovende behandeling van aanhoudend boezemfibrilleren.
De postoperatieve revalidatie is echter erg belangrijk om vroegtijdige herhaling van atriale aritmie te voorkomen.
Het doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van professionele hartrevalidatie bij patiënten na thoracoscopische ablatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
24
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 135-710
- Samsung Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die thoracoscopische ablatie ondergingen, werden geïncludeerd.
hartrevalidatie werd uitgevoerd volgens de bereidheid van elke patiënt.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die thoracoscopische ablatie ondergingen vanwege aanhoudend atriumfibrilleren
Uitsluitingscriteria:
- onder de 18 jaar
- ouder dan 80 jaar
- maligniteit
- zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Oefen groep
patiënten die hartrevalidatie ondergingen
|
revalidatie uitgevoerd door professionele trainers
|
|
Controlegroep
patiënten die geen hartrevalidatie hebben ondergaan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Herhaling van atriumfibrilleren
Tijdsspanne: elke 6 maanden gedurende 1 jaar
|
Herhaling van boezemfibrilleren na chirurgische behandeling
|
elke 6 maanden gedurende 1 jaar
|
|
functioneel herstel
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
|
inspanningscapaciteit en internationale vragenlijst over lichaamsbeweging
|
6 maanden na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 juni 2017
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 mei 2018
Studie voltooiing (WERKELIJK)
31 mei 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juli 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 juli 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
5 augustus 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
5 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 juli 2020
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- samsungmc_rehab_TTA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .