Кардиореабилитация на основе упражнений после торакоскопической аблации у пациентов с персистирующей мерцательной аритмией
31 июля 2020 г. обновлено: Dong Seop Jeong, Samsung Medical Center
Может ли кардиореабилитация на основе упражнений увеличить физическую активность у пациентов, перенесших тотальную торакоскопическую аблацию?
Торакоскопическая аблация является многообещающим методом лечения персистирующей фибрилляции предсердий.
Однако послеоперационная реабилитация очень важна для предотвращения раннего рецидива предсердной аритмии.
Целью данного исследования является оценка эффективности профессиональной кардиореабилитации у пациентов после торакоскопической аблации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
24
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 135-710
- Samsung Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены пациенты, перенесшие торакоскопическую аблацию.
кардиореабилитация проводилась по желанию каждого пациента.
Описание
Критерии включения:
- пациенты, перенесшие торакоскопическую аблацию по поводу персистирующей фибрилляции предсердий
Критерий исключения:
- моложе 18 лет
- старше 80 лет
- злокачественность
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа упражнений
пациентов, прошедших кардиологическую реабилитацию
|
реабилитацию проводят профессиональные тренеры
|
|
Контрольная группа
пациенты, не прошедшие кардиологическую реабилитацию
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рецидив мерцательной аритмии
Временное ограничение: каждые 6 месяцев в течение 1 года
|
Рецидив мерцательной аритмии после хирургического лечения
|
каждые 6 месяцев в течение 1 года
|
|
функциональное восстановление
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
|
переносимость физической нагрузки и международный опросник по физической активности
|
6 месяцев после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 мая 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 июля 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- samsungmc_rehab_TTA
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .