Evaluatie van de optimale poetskracht bij het verwijderen van tandplak en het schurende effect van poetskracht op het glazuuroppervlak.
17 december 2020 bijgewerkt door: Mahidol University
Evaluatie van de optimale poetskracht bij het verwijderen van tandplak en het schurende effect van poetskracht op het glazuuroppervlak: een in-vitro-onderzoek.
Objectief
- Om de optimale poetskracht te bepalen voor het verwijderen van tandplak.
- Het effect van poetskracht op de glazuurkarakteristiek onderzoeken.
Hypothese H0: Structureel tandverlies is niet significant verschillend tussen voor en na poetsen met overmatige kracht op het glazuuroppervlak.
H1: Structureel tandverlies is significant verschillend tussen voor en na het poetsen met overmatige kracht op het glazuuroppervlak.
Onderzoeksopzet: Experimenteel onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
72
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Bangkok
-
Ratchathewi, Bangkok, Thailand, 10400
- Faculty of Dentistry
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geëxtraheerde rundersnijtanden
Uitsluitingscriteria:
- Nee
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: poetskracht
|
Met behulp van de duplicatiemethode werd een verticale kracht uitgeoefend van 1-5,5 N in een lineaire mesiaal-distale poetsbeweging met 4 slagen per seconde gedurende 5 seconden. De kracht werd bij elke test met 0,5 N verhoogd totdat plaque volledig van het glazuuroppervlak was verwijderd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
optimale kracht
Tijdsspanne: 5 seconden
|
De tandenborstelhouder werd zo afgesteld dat de borstelharen van de tandenborstel op het tandoppervlak konden drukken totdat de belastingsmonitor de aangewezen verticale belastingskracht aangaf.
Er werd een belastingskracht uitgeoefend van minimaal 1 N, met stappen van 1 N tot maximaal 6 N. De optimale kracht die alle tandplak van het tandoppervlak verwijdert, wordt geregistreerd.
|
5 seconden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Kanyawat rattanasuwan, Department of Oral Medicine and Periodontology, Faculty of Dentistry, Mahidol University, Bangkok Thailand
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 september 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 december 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 december 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 december 2020
Laatst geverifieerd
1 december 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MU-DT/PY-IRB 2017/DT105
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .