- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04903379
Flippin Pain: een evaluatie van een volksgezondheidscampagne
23 mei 2021 bijgewerkt door: Nick Livadas, Teesside University
Een evaluatie van een online webinar gericht op het veranderen van de overtuigingen van de Britse bevolking met betrekking tot aanhoudende pijn
Een online webinar gericht op het verbeteren van de publieke overtuigingen met betrekking tot aanhoudende pijn zal worden aangeboden aan leden van het publiek in het VK via sociale media en gericht via schriftelijke uitnodiging aan personen op een wachtlijst voor pijn en musculoskeletale diensten in Ayrshire en Arran, Schotland.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Flippin Pain is een in het VK gevestigde campagne voor de volksgezondheid die tot doel heeft de perceptie van de bevolking met betrekking tot aanhoudende pijn te verschuiven naar een perceptie die is afgestemd op de hedendaagse inzichten in de pijnwetenschap.
Het webinar wordt gepresenteerd door een panel bestaande uit mensen met een voorgeschiedenis van aanhoudende pijn en zorgprofessionals met ervaring in het behandelen van aanhoudende pijn.
Het webinar wordt aangekondigd op sociale media.
Wanneer registranten hun bevestigingsmail ontvangen die hun plaats bevestigt, zullen ze op de hoogte worden gesteld van de uitnodiging om deel te nemen.
Deze link in de e-mail brengt hen naar een online deelnemersinformatieblad.
Zodra dit is gelezen, kunnen ze besluiten om door te gaan met een online enquête die 10 minuten in beslag zou nemen.
Deze enquête bevat enkele niet-identificeerbare demografische gegevens en de Pain Beliefs Questionnaire (PBQ).
De PBQ is een gevalideerde tool waarvoor geen licentie vereist is.
De enquête wordt onmiddellijk na het webinar afgenomen, na 3, 6 en 12 maanden, om te beoordelen op longitudinale veranderingen in pijnopvattingen.
Een andere wervingsstrategie is de geposte uitnodiging aan personen op een wachtlijst van de National Health Service.
Beide groepen zullen dezelfde enquêtevragen invullen.
De laatste vraag van de enquête zal de deelnemers om e-mail vragen, zodat toekomstige enquêtes kunnen worden verzonden en de follow-ups per deelnemer kunnen worden gekoppeld.
Individuen zullen in de enquête ook worden gevraagd of ze toestemming geven voor verder contact over de mogelijkheid om vragen te beantwoorden via een telefonisch/online interview met betrekking tot hun ervaring met het webinar.
Doelgerichte steekproeven zullen worden gebruikt om 15-20 personen te werven voor een semi-gestructureerd interview.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
1000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ayrshire And Arran
-
Kilmarnock, Ayrshire And Arran, Verenigd Koninkrijk, KA2 0BE
- Ayrshire and Arran NHS Scotland
-
Contact:
- Emma Mair, BSc
- E-mail: emma.mair@nhs.net
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Woonachtig in het Verenigd Koninkrijk
- Ouder dan 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Kan de Engelse versie van de enquêtes niet lezen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Pijnwetenschappelijk onderwijs en zelfmanagementstrategieën
De interventie zal educatief zijn in de vorm van het aanbieden van hedendaagse pijnwetenschappelijke voorlichting en ondersteunend advies van mensen met een voorgeschiedenis van aanhoudende pijn.
De duur van het webinar is 90 minuten.
|
Een uitleg van de hedendaagse pijnwetenschap en een beschrijving van effectieve behandelstrategieën die worden gebruikt door mensen met een voorgeschiedenis van aanhoudende pijn.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst over pijnovertuigingen
Tijdsspanne: 10 minuten om te voltooien
|
Een gevalideerde zelfgerapporteerde vragenlijst
|
10 minuten om te voltooien
|
|
Pijn self-efficacy vragenlijst
Tijdsspanne: 10 minuten om te voltooien
|
Een gevalideerde zelfgerapporteerde vragenlijst
|
10 minuten om te voltooien
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 augustus 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 mei 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 mei 2021
Laatst geverifieerd
1 mei 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 6167
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
Niet-identificeerbare gegevens kunnen worden gedeeld.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .