Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Flippin Pain: een evaluatie van een volksgezondheidscampagne

23 mei 2021 bijgewerkt door: Nick Livadas, Teesside University

Een evaluatie van een online webinar gericht op het veranderen van de overtuigingen van de Britse bevolking met betrekking tot aanhoudende pijn

Een online webinar gericht op het verbeteren van de publieke overtuigingen met betrekking tot aanhoudende pijn zal worden aangeboden aan leden van het publiek in het VK via sociale media en gericht via schriftelijke uitnodiging aan personen op een wachtlijst voor pijn en musculoskeletale diensten in Ayrshire en Arran, Schotland.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Flippin Pain is een in het VK gevestigde campagne voor de volksgezondheid die tot doel heeft de perceptie van de bevolking met betrekking tot aanhoudende pijn te verschuiven naar een perceptie die is afgestemd op de hedendaagse inzichten in de pijnwetenschap. Het webinar wordt gepresenteerd door een panel bestaande uit mensen met een voorgeschiedenis van aanhoudende pijn en zorgprofessionals met ervaring in het behandelen van aanhoudende pijn. Het webinar wordt aangekondigd op sociale media. Wanneer registranten hun bevestigingsmail ontvangen die hun plaats bevestigt, zullen ze op de hoogte worden gesteld van de uitnodiging om deel te nemen. Deze link in de e-mail brengt hen naar een online deelnemersinformatieblad. Zodra dit is gelezen, kunnen ze besluiten om door te gaan met een online enquête die 10 minuten in beslag zou nemen. Deze enquête bevat enkele niet-identificeerbare demografische gegevens en de Pain Beliefs Questionnaire (PBQ). De PBQ is een gevalideerde tool waarvoor geen licentie vereist is. De enquête wordt onmiddellijk na het webinar afgenomen, na 3, 6 en 12 maanden, om te beoordelen op longitudinale veranderingen in pijnopvattingen. Een andere wervingsstrategie is de geposte uitnodiging aan personen op een wachtlijst van de National Health Service. Beide groepen zullen dezelfde enquêtevragen invullen. De laatste vraag van de enquête zal de deelnemers om e-mail vragen, zodat toekomstige enquêtes kunnen worden verzonden en de follow-ups per deelnemer kunnen worden gekoppeld. Individuen zullen in de enquête ook worden gevraagd of ze toestemming geven voor verder contact over de mogelijkheid om vragen te beantwoorden via een telefonisch/online interview met betrekking tot hun ervaring met het webinar. Doelgerichte steekproeven zullen worden gebruikt om 15-20 personen te werven voor een semi-gestructureerd interview.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

1000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ayrshire And Arran
      • Kilmarnock, Ayrshire And Arran, Verenigd Koninkrijk, KA2 0BE

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Woonachtig in het Verenigd Koninkrijk
  • Ouder dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Kan de Engelse versie van de enquêtes niet lezen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Pijnwetenschappelijk onderwijs en zelfmanagementstrategieën
De interventie zal educatief zijn in de vorm van het aanbieden van hedendaagse pijnwetenschappelijke voorlichting en ondersteunend advies van mensen met een voorgeschiedenis van aanhoudende pijn. De duur van het webinar is 90 minuten.
Een uitleg van de hedendaagse pijnwetenschap en een beschrijving van effectieve behandelstrategieën die worden gebruikt door mensen met een voorgeschiedenis van aanhoudende pijn.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst over pijnovertuigingen
Tijdsspanne: 10 minuten om te voltooien
Een gevalideerde zelfgerapporteerde vragenlijst
10 minuten om te voltooien
Pijn self-efficacy vragenlijst
Tijdsspanne: 10 minuten om te voltooien
Een gevalideerde zelfgerapporteerde vragenlijst
10 minuten om te voltooien

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 augustus 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 6167

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Niet-identificeerbare gegevens kunnen worden gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren