Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Flippin Pain: ocena kampanii zdrowia publicznego

23 maja 2021 zaktualizowane przez: Nick Livadas, Teesside University

Ocena internetowego seminarium internetowego mającego na celu zmianę przekonań ludności Wielkiej Brytanii dotyczących uporczywego bólu

Internetowe seminarium internetowe mające na celu poprawę przekonań opinii publicznej na temat uporczywego bólu zostanie zaoferowane członkom społeczeństwa w Wielkiej Brytanii za pośrednictwem mediów społecznościowych i skierowane w formie pisemnego zaproszenia do osób znajdujących się na liście oczekujących na usługi związane z bólem i układem mięśniowo-szkieletowym w Ayrshire i Arran w Szkocji.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Flippin Pain to brytyjska kampania zdrowia publicznego, której celem jest zmiana postrzegania bólu uporczywego przez populacje na takie, które jest zgodne ze współczesnym zrozumieniem nauki o bólu. Webinarium poprowadzi panel składający się z osób z historią uporczywego bólu oraz pracowników służby zdrowia z doświadczeniem w leczeniu uporczywego bólu. Webinar będzie reklamowany w mediach społecznościowych. Gdy zarejestrowani otrzymają e-mail potwierdzający ich miejsce, zostaną powiadomieni o zaproszeniu do udziału. Ten link w wiadomości e-mail przekieruje ich do internetowego arkusza informacyjnego dla uczestników. Po przeczytaniu mogą zdecydować się na wypełnienie ankiety online, której wypełnienie zajmie 10 minut. Ta ankieta będzie zawierać pewne dane demograficzne, których nie można zidentyfikować, oraz Kwestionariusz Przekonań o Bólu (PBQ). PBQ to sprawdzone narzędzie, które nie wymaga licencji. Ankieta zostanie przeprowadzona natychmiast po webinarze, po 3, 6 i 12 miesiącach, aby ocenić podłużne zmiany w przekonaniach o bólu. Inną strategią rekrutacyjną będzie wysyłanie zaproszeń do osób znajdujących się na liście oczekujących Narodowej Służby Zdrowia. Obie grupy wypełniają te same pytania ankiety. Ostatnie pytanie ankiety poprosi o adres e-mail uczestników, aby przyszłe ankiety mogły być wysyłane i łączone przez uczestnika. W ramach ankiety osoby zostaną również zapytane, czy wyrażają zgodę na dalszy kontakt w sprawie możliwości udzielenia odpowiedzi na pytania w formie wywiadu telefonicznego/internetowego dotyczące ich wrażeń z webinaru. Celowy dobór próby zostanie wykorzystany do rekrutacji 15-20 osób do częściowo ustrukturyzowanego wywiadu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rezydent w Wielkiej Brytanii
  • W wieku powyżej 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Nie można odczytać angielskiej wersji ankiet

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Edukacja w zakresie nauk o bólu i strategie samokontroli
Interwencja będzie miała charakter edukacyjny w formie zapewnienia współczesnej edukacji w zakresie nauk o bólu oraz porad pomocniczych od osób z uporczywym bólem w wywiadzie. Czas trwania webinaru wyniesie 90 minut.
Wyjaśnienie współczesnej nauki o bólu oraz opis skutecznych strategii leczenia stosowanych przez osoby z przewlekłym bólem w wywiadzie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz Przekonań o Bólu
Ramy czasowe: 10 minut do zakończenia
Zwalidowany kwestionariusz samoopisowy
10 minut do zakończenia
Kwestionariusz samoskuteczności bólu
Ramy czasowe: 10 minut do zakończenia
Zwalidowany kwestionariusz samoopisowy
10 minut do zakończenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 6167

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Dane nieidentyfikowalne mogą być udostępniane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja

3
Subskrybuj