- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04903379
Flippin Pain: оценка кампании общественного здравоохранения
23 мая 2021 г. обновлено: Nick Livadas, Teesside University
Оценка онлайн-вебинара, направленного на изменение представлений населения Великобритании о постоянной боли
Онлайн-вебинар, направленный на улучшение общественного мнения, связанного с постоянной болью, будет предложен представителям общественности в Великобритании через социальные сети и направлен через письменное приглашение лицам, ожидающим лечения боли и опорно-двигательного аппарата в Эйршире и Арране, Шотландия.
Обзор исследования
Подробное описание
Flippin Pain — это кампания общественного здравоохранения в Великобритании, целью которой является изменение восприятия населением постоянной боли в соответствии с современным пониманием науки о боли.
Вебинар будет представлен группой, состоящей из людей с историей постоянной боли и медицинских работников с опытом лечения постоянной боли.
Вебинар будет рекламироваться в социальных сетях.
Когда зарегистрировавшиеся получат электронное письмо с подтверждением своего места, они будут уведомлены о приглашении принять участие.
Эта ссылка в электронном письме приведет их к онлайн-информационному листу участника.
Как только это будет прочитано, они могут решить продолжить онлайн-опрос, который займет 10 минут.
Этот опрос будет включать в себя некоторые неидентифицируемые демографические данные и опросник убеждений в боли (PBQ).
PBQ — это проверенный инструмент, для использования которого не требуется лицензия.
Опрос будет проводиться сразу после вебинара, через 3, 6 и 12 месяцев, чтобы оценить лонгитюдные изменения представлений о боли.
Другой стратегией найма будет рассылка приглашений лицам, состоящим в списке ожидания Национальной службы здравоохранения.
Обе группы будут отвечать на одни и те же вопросы анкеты.
Последний вопрос опроса будет запрашивать у участников электронную почту, чтобы будущие опросы могли быть отправлены, а последующие действия связаны участником.
В ходе опроса людям также будет задан вопрос, согласны ли они на дальнейшее общение по поводу возможности ответить на вопросы по телефону/онлайн-интервью, связанные с их опытом участия в вебинаре.
Целенаправленная выборка будет использована для набора 15-20 человек для полуструктурированного интервью.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ayrshire And Arran
-
Kilmarnock, Ayrshire And Arran, Соединенное Королевство, KA2 0BE
- Ayrshire and Arran NHS Scotland
-
Контакт:
- Emma Mair, BSc
- Электронная почта: emma.mair@nhs.net
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Резидент в Соединенном Королевстве
- старше 18 лет
Критерий исключения:
- Невозможно прочитать англоязычную версию опросов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Обучение науке о боли и стратегии самоконтроля
Вмешательство будет носить образовательный характер в форме предоставления современного образования в области науки о боли и поддерживающих советов от людей с историей постоянной боли.
Продолжительность вебинара составит 90 минут.
|
Объяснение современной науки о боли и описание эффективных стратегий лечения, используемых людьми с постоянной болью в анамнезе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник представлений о боли
Временное ограничение: 10 минут на выполнение
|
Утвержденная анкета с самостоятельным заполнением
|
10 минут на выполнение
|
|
Анкета самоэффективности боли
Временное ограничение: 10 минут на выполнение
|
Утвержденная анкета с самостоятельным заполнением
|
10 минут на выполнение
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 августа 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 мая 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 6167
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Неидентифицируемые данные могут быть переданы.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .