Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Flippin Pain: A Public Health Campaign Evaluation

23. maj 2021 opdateret af: Nick Livadas, Teesside University

En evaluering af et online webinar rettet mod at ændre den britiske befolknings tro på vedvarende smerter

Et online webinar, der sigter mod at forbedre offentlighedens overbevisninger relateret til vedvarende smerter, vil blive tilbudt medlemmer af offentligheden i Storbritannien via sociale medier og målrettet via skriftlig invitation til enkeltpersoner på en venteliste til smerte- og muskel- og skelettjenester i Ayrshire og Arran, Skotland.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Flippin Pain er en britisk baseret folkesundhedskampagne, som har til formål at flytte befolkningens opfattelse af vedvarende smerte til en, der er tilpasset nutidig smertevidenskabsforståelse. Webinaret vil blive præsenteret af et panel bestående af personer med en historie med vedvarende smerter og sundhedspersonale med erfaring i behandling af vedvarende smerter. Webinaret vil blive annonceret på sociale medier. Når tilmeldte modtager deres bekræftelses-e-mail, der bekræfter deres plads, vil de få besked om invitationen til at deltage. Dette link i e-mailen fører dem til et online deltagerinformationsark. Når dette er læst, kan de beslutte at fortsætte med en online-undersøgelse, som vil tage 10 minutter at udfylde. Denne undersøgelse vil omfatte nogle ikke-identificerbare demografiske data og Pain Beliefs Questionnaire (PBQ). PBQ'en er et valideret værktøj, der ikke kræver en licens for at bruge. Undersøgelsen vil blive administreret umiddelbart efter webinaret efter 3, 6 og 12 måneder for at vurdere for longitudinelle ændringer i smerteoverbevisninger. En anden rekrutteringsstrategi vil være den udsendte invitation til personer på en national sundhedstjenestes venteliste. Begge grupper vil besvare de samme undersøgelsesspørgsmål. Det sidste spørgsmål i undersøgelsen vil anmode deltagerne om e-mail, så fremtidige undersøgelser kan sendes og opfølgningerne linkes af deltageren. Enkeltpersoner vil også blive spurgt i undersøgelsen, om de giver samtykke til yderligere kontakt om muligheden for at besvare spørgsmål via et telefon-/onlineinterview relateret til deres oplevelse af webinaret. Målrettet stikprøve vil blive brugt til at rekruttere 15-20 personer til et semistruktureret interview.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • bosiddende i Storbritannien
  • Over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke læse den engelske version af undersøgelserne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Smertevidenskabsuddannelse og selvledelsesstrategier
Interventionen vil være pædagogisk i form af at tilbyde moderne smertevidenskabelige uddannelser og støttende rådgivning fra mennesker med en historie med vedvarende smerte. Varigheden af ​​webinaret vil være 90 minutter.
Andet: Uddannelse
En forklaring af moderne smertevidenskab og en beskrivelse af effektive behandlingsstrategier brugt af mennesker med en historie med vedvarende smerte.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om overbevisning om smerte
Tidsramme: 10 minutter at gennemføre
Et valideret selvrapporteret spørgeskema
10 minutter at gennemføre
Spørgeskema om smerte selveffektivitet
Tidsramme: 10 minutter at gennemføre
Et valideret selvrapporteret spørgeskema
10 minutter at gennemføre

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Teesside University

Samarbejdspartnere

Prof Denis Martin
Prof Cormac Ryan
Gail Sowden

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 6167

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Ikke identificerbare data kan blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte, kronisk

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner