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Flippin Pain: 공중 보건 캠페인 평가

2021년 5월 23일 업데이트: Nick Livadas, Teesside University

지속적인 통증에 대한 영국 인구의 믿음을 바꾸기 위한 온라인 웨비나 평가

지속적인 통증과 관련된 대중의 믿음을 개선하기 위한 온라인 웨비나는 소셜 미디어를 통해 영국의 대중에게 제공되며 스코틀랜드 Ayrshire 및 Arran의 통증 및 근골격 서비스 대기자 명단에 있는 개인에게 서면 초대를 통해 대상이 됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

Flippin Pain은 영국에 기반을 둔 공중 보건 캠페인으로, 지속적인 통증과 관련된 대중의 인식을 현대 통증 과학 이해와 일치하는 것으로 전환하는 것을 목표로 합니다. 웨비나는 지속적인 통증 병력이 있는 사람들과 지속적인 통증 치료 경험이 있는 의료 전문가로 구성된 패널이 발표할 예정입니다. 웨비나는 소셜 미디어에 광고됩니다. 등록자가 자신의 위치를 ​​확인하는 확인 이메일을 받으면 참여 초대에 대한 알림을 받게 됩니다. 이메일에 있는 이 링크는 온라인 참가자 정보 시트로 이동합니다. 이 내용을 읽은 후 완료하는 데 10분이 소요되는 온라인 설문 조사를 진행하기로 결정할 수 있습니다. 이 설문 조사에는 식별할 수 없는 일부 인구 통계 데이터와 PBQ(Pain Beliefs Questionnaire)가 포함됩니다. PBQ는 사용하는 데 라이선스가 필요하지 않은 검증된 도구입니다. 설문 조사는 웨비나 직후, 3, 6, 12개월에 시행되어 통증 신념의 종단적 변화를 평가합니다. 또 다른 모집 전략은 National Health Service 대기자 명단에 있는 개인에게 게시된 초대장입니다. 두 그룹 모두 동일한 설문 조사 질문을 완료합니다. 설문 조사의 마지막 질문은 참가자에게 이메일을 요청하여 향후 설문 조사를 보내고 참가자가 후속 조치를 연결할 수 있도록 합니다. 웨비나 경험과 관련된 전화/온라인 인터뷰를 통해 질문에 답할 수 있는 기회에 대해 추가로 연락하는 데 동의하는지 여부도 설문 조사 내에서 질문됩니다. 의도적 표본추출은 반구조화된 인터뷰를 위해 15-20명의 개인을 모집하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ayrshire And Arran
      • Kilmarnock, Ayrshire And Arran, 영국, KA2 0BE
        • Ayrshire and Arran NHS Scotland
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 영국 거주자
  • 만 18세 이상

제외 기준:

  • 설문 조사의 영어 버전을 읽을 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 통증과학 교육과 자기관리 전략
개입은 현대 통증 과학 교육 제공 및 지속적인 통증 병력이 있는 사람들의 지원 조언의 형태로 교육적일 것입니다. 웨비나 시간은 90분입니다.
현대 통증 과학에 대한 설명과 지속적인 통증의 병력이 있는 사람들이 사용하는 효과적인 치료 전략에 대한 설명.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고통 신념 설문지
기간: 완료까지 10분
검증된 자가 보고 설문지
완료까지 10분
통증 자가 효능 설문지
기간: 완료까지 10분
검증된 자가 보고 설문지
완료까지 10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 6167

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

식별할 수 없는 데이터는 공유될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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