- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04903379
Flippin Pain: A Public Health Campaign Evaluation
23 maj 2021 uppdaterad av: Nick Livadas, Teesside University
En utvärdering av ett webbseminarium på nätet som syftar till att förändra den brittiska befolkningens tro på ihållande smärta
Ett webbseminarium online som syftar till att förbättra allmänhetens uppfattningar relaterad till ihållande smärta kommer att erbjudas medlemmar av allmänheten i Storbritannien via sociala medier och riktas via skriftlig inbjudan till individer på en väntelista för smärta och muskuloskeletala tjänster i Ayrshire och Arran, Skottland.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Flippin Pain är en brittisk baserad folkhälsokampanj som syftar till att flytta befolkningens uppfattning relaterad till ihållande smärta till en som är i linje med modern smärtvetenskaplig förståelse.
Webinariet kommer att presenteras av en panel bestående av personer med en historia av ihållande smärta och vårdpersonal med erfarenhet av att behandla ihållande smärta.
Webinariet kommer att annonseras i sociala medier.
När de registrerade får sitt bekräftelsemail som bekräftar sin plats kommer de att meddelas om inbjudan att delta.
Den här länken i e-postmeddelandet tar dem till ett informationsblad för deltagare online.
När detta har lästs kan de besluta sig för att fortsätta med en onlineenkät som skulle ta 10 minuter att fylla i.
Denna undersökning kommer att inkludera vissa icke identifierbara demografiska data och Pain Beliefs Questionnaire (PBQ).
PBQ är ett validerat verktyg som inte kräver en licens att använda.
Undersökningen kommer att administreras omedelbart efter webinariet, vid 3, 6 och 12 månader för att bedöma longitudinella förändringar i smärttroende.
En annan rekryteringsstrategi kommer att vara den publicerade inbjudan till personer på en nationell sjukvårds väntelista.
Båda grupperna kommer att svara på samma enkätfrågor.
Den sista frågan i undersökningen kommer att begära e-post från deltagarna så att framtida undersökningar kan skickas och uppföljningarna länkas av deltagaren.
Individer kommer också att tillfrågas inom undersökningen om de samtycker till ytterligare kontakt om möjligheten att svara på frågor via en telefon-/onlineintervju relaterade till deras upplevelse av webbinariet.
Målmedvetet urval kommer att användas för att rekrytera 15-20 personer för en semistrukturerad intervju.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
1000
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ayrshire And Arran
-
Kilmarnock, Ayrshire And Arran, Storbritannien, KA2 0BE
- Ayrshire and Arran NHS Scotland
-
Kontakt:
- Emma Mair, BSc
- E-post: emma.mair@nhs.net
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bosatt i Storbritannien
- Över 18 år
Exklusions kriterier:
- Det går inte att läsa den engelska versionen av undersökningarna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Övrig: Smärtvetenskaplig utbildning och strategier för självhantering
Interventionen kommer att vara pedagogisk i form av tillhandahållande av modern smärtvetenskaplig utbildning och stödjande råd från personer med en historia av ihållande smärta.
Webinariets längd kommer att vara 90 minuter.
|
En förklaring av samtida smärtvetenskap och en beskrivning av effektiva behandlingsstrategier som används av personer med en historia av ihållande smärta.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Frågeformulär för smärttro
Tidsram: 10 minuter att slutföra
|
Ett validerat självrapporterat frågeformulär
|
10 minuter att slutföra
|
Enkät om själveffektivitet för smärta
Tidsram: 10 minuter att slutföra
|
Ett validerat självrapporterat frågeformulär
|
10 minuter att slutföra
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 augusti 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 maj 2021
Första postat (Faktisk)
26 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 6167
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
IPD-planbeskrivning
Icke identifierbar data kan delas.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Smärta, kronisk
-
Clínica de Oftalmología de Cali S.AAvslutadMeibomisk körteldysfunktion | Eyes Dry ChronicColombia
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityAvslutadSterilisering, Tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...RekryteringVisual Analog Pain ScaleKalkon
-
Alcon ResearchAvslutad
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekryteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Ankara UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain ScaleKalkon
-
East Carolina UniversityIndragen
-
University Hospital, GrenobleAvslutadDövhet | Visual Analog Pain ScaleFrankrike
-
Moens MaartenRekryteringMisslyckad Ryggkirurgi Syndrom | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
Kliniska prövningar på Utbildning
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityAvslutadStigmatisering | Funktionalitet | Kamratstöd | Kroniska psykiska störningar | Psykosocial färdighetsträning | InsiktKalkon
-
Thomas Jefferson UniversityRekryteringProstatakarcinomFörenta staterna
-
Universidade Federal de Sao CarlosAvslutad
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheHospital Universitario San Juan de AlicanteAvslutadRyggsmärta Nedre delen av ryggen KroniskSpanien
-
Florida State UniversityOhio State University; Ohio UniversityRekryteringDemens | Ångest | Alzheimers sjukdom | Lätt kognitiv funktionsnedsättningFörenta staterna
-
Centers for Disease Control and PreventionAvslutadHIV-infektioner | Hepatit CFörenta staterna
-
Summa Health SystemAvslutadHjärtsviktFörenta staterna
-
Thomas Jefferson UniversityAvslutadHematopoetisk och lymfoid cellneoplasma | Malign fast neoplasmaFörenta staterna
-
Rutgers, The State University of New JerseyRekryteringMiljöexponering | Mat urvalFörenta staterna
-
St. Boniface HospitalUniversity of ManitobaAvslutad