Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Flippin Pain: A Public Health Campaign Evaluation

23 maj 2021 uppdaterad av: Nick Livadas, Teesside University

En utvärdering av ett webbseminarium på nätet som syftar till att förändra den brittiska befolkningens tro på ihållande smärta

Ett webbseminarium online som syftar till att förbättra allmänhetens uppfattningar relaterad till ihållande smärta kommer att erbjudas medlemmar av allmänheten i Storbritannien via sociala medier och riktas via skriftlig inbjudan till individer på en väntelista för smärta och muskuloskeletala tjänster i Ayrshire och Arran, Skottland.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Flippin Pain är en brittisk baserad folkhälsokampanj som syftar till att flytta befolkningens uppfattning relaterad till ihållande smärta till en som är i linje med modern smärtvetenskaplig förståelse. Webinariet kommer att presenteras av en panel bestående av personer med en historia av ihållande smärta och vårdpersonal med erfarenhet av att behandla ihållande smärta. Webinariet kommer att annonseras i sociala medier. När de registrerade får sitt bekräftelsemail som bekräftar sin plats kommer de att meddelas om inbjudan att delta. Den här länken i e-postmeddelandet tar dem till ett informationsblad för deltagare online. När detta har lästs kan de besluta sig för att fortsätta med en onlineenkät som skulle ta 10 minuter att fylla i. Denna undersökning kommer att inkludera vissa icke identifierbara demografiska data och Pain Beliefs Questionnaire (PBQ). PBQ är ett validerat verktyg som inte kräver en licens att använda. Undersökningen kommer att administreras omedelbart efter webinariet, vid 3, 6 och 12 månader för att bedöma longitudinella förändringar i smärttroende. En annan rekryteringsstrategi kommer att vara den publicerade inbjudan till personer på en nationell sjukvårds väntelista. Båda grupperna kommer att svara på samma enkätfrågor. Den sista frågan i undersökningen kommer att begära e-post från deltagarna så att framtida undersökningar kan skickas och uppföljningarna länkas av deltagaren. Individer kommer också att tillfrågas inom undersökningen om de samtycker till ytterligare kontakt om möjligheten att svara på frågor via en telefon-/onlineintervju relaterade till deras upplevelse av webbinariet. Målmedvetet urval kommer att användas för att rekrytera 15-20 personer för en semistrukturerad intervju.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ayrshire And Arran
      • Kilmarnock, Ayrshire And Arran, Storbritannien, KA2 0BE

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bosatt i Storbritannien
  • Över 18 år

Exklusions kriterier:

  • Det går inte att läsa den engelska versionen av undersökningarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Smärtvetenskaplig utbildning och strategier för självhantering
Interventionen kommer att vara pedagogisk i form av tillhandahållande av modern smärtvetenskaplig utbildning och stödjande råd från personer med en historia av ihållande smärta. Webinariets längd kommer att vara 90 minuter.
En förklaring av samtida smärtvetenskap och en beskrivning av effektiva behandlingsstrategier som används av personer med en historia av ihållande smärta.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär för smärttro
Tidsram: 10 minuter att slutföra
Ett validerat självrapporterat frågeformulär
10 minuter att slutföra
Enkät om själveffektivitet för smärta
Tidsram: 10 minuter att slutföra
Ett validerat självrapporterat frågeformulär
10 minuter att slutföra

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 augusti 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2021

Första postat (Faktisk)

26 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 6167

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Icke identifierbar data kan delas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta, kronisk

Kliniska prövningar på Utbildning

3
Prenumerera