Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Flippin Pain: Hodnocení kampaně veřejného zdraví

23. května 2021 aktualizováno: Nick Livadas, Teesside University

Hodnocení online webináře zaměřeného na změnu přesvědčení britské populace o přetrvávající bolesti

Online webinář, jehož cílem je zlepšit názory veřejnosti související s přetrvávající bolestí, bude nabídnut členům veřejnosti ve Spojeném království prostřednictvím sociálních médií a zacílen na písemné pozvání jednotlivcům na čekací listině na bolesti a muskuloskeletální služby v Ayrshire a Arran ve Skotsku.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Flippin Pain je kampaň veřejného zdraví založená ve Spojeném království, jejímž cílem je posunout vnímání populace související s přetrvávající bolestí na takové, které je v souladu se současným chápáním vědy o bolesti. Webinář bude prezentován panelem složeným z lidí s anamnézou přetrvávající bolesti a ze zdravotníků se zkušenostmi s léčbou přetrvávající bolesti. Webinář bude inzerován na sociálních sítích. Když registrovaní obdrží potvrzovací e-mail potvrzující jejich místo, budou informováni o pozvánce k účasti. Tento odkaz v e-mailu je přesměruje na online informační list účastníka. Po přečtení se mohou rozhodnout pokračovat v online průzkumu, jehož vyplnění by zabralo 10 minut. Tento průzkum bude zahrnovat některá neidentifikovatelná demografická data a Dotazník přesvědčení o bolesti (PBQ). PBQ je ověřený nástroj, jehož použití nevyžaduje licenci. Průzkum bude proveden bezprostředně po webináři, ve 3, 6 a 12 měsících, aby se vyhodnotily dlouhodobé změny v přesvědčení o bolesti. Další náborovou strategií bude zveřejnění pozvání jednotlivcům na čekací listině národní zdravotní služby. Obě skupiny vyplní stejné průzkumné otázky. Poslední otázka průzkumu si vyžádá od účastníků e-mail, aby bylo možné odeslat budoucí průzkumy a propojit účastníky. Jednotlivci budou v rámci průzkumu také dotázáni, zda souhlasí s dalším kontaktováním ohledně možnosti odpovědět na otázky prostřednictvím telefonického/online rozhovoru souvisejícího s jejich zkušeností s webinářem. Účelovým vzorkováním bude nábor 15–20 osob pro polostrukturovaný rozhovor.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

1000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rezident ve Spojeném království
  • Ve věku nad 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Nelze číst anglickou verzi průzkumů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Vzdělávání v oblasti bolesti a sebezvládání strategií
Intervence bude edukativní formou poskytování současného vzdělávání v oblasti bolesti a podpůrných rad od lidí s anamnézou přetrvávající bolesti. Délka webináře bude 90 minut.
Jiný: Vzdělání
Vysvětlení současné vědy o bolesti a popis účinných léčebných strategií používaných lidmi s anamnézou přetrvávající bolesti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník přesvědčení o bolesti
Časové okno: 10 minut na dokončení
Validovaný dotazník s vlastními údaji
10 minut na dokončení
Dotazník vlastní účinnosti bolesti
Časové okno: 10 minut na dokončení
Validovaný dotazník s vlastními údaji
10 minut na dokončení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Teesside University

Spolupracovníci

Prof Denis Martin
Prof Cormac Ryan
Gail Sowden

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. srpna 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

26. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 6167

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Neidentifikovatelné údaje mohou být sdíleny.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest, chronická

Klinické studie na Vzdělání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit