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Flippin Pain: Eine Evaluierung einer Kampagne zur öffentlichen Gesundheit

23. Mai 2021 aktualisiert von: Nick Livadas, Teesside University

Eine Auswertung eines Online-Webinars mit dem Ziel, die Überzeugungen der britischen Bevölkerung in Bezug auf anhaltende Schmerzen zu verändern

Ein Online-Webinar mit dem Ziel, die öffentlichen Überzeugungen im Zusammenhang mit anhaltenden Schmerzen zu verbessern, wird der Öffentlichkeit im Vereinigten Königreich über soziale Medien angeboten und durch schriftliche Einladung an Personen gerichtet, die auf einer Warteliste für Schmerz- und Muskel-Skelett-Dienstleistungen in Ayrshire und Arran, Schottland, stehen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Flippin Pain ist eine in Großbritannien ansässige öffentliche Gesundheitskampagne, die darauf abzielt, die Wahrnehmung der Bevölkerung im Zusammenhang mit anhaltenden Schmerzen auf eine Weise zu verändern, die mit dem aktuellen Verständnis der Schmerzwissenschaft in Einklang steht. Das Webinar wird von einem Gremium moderiert, das aus Personen mit anhaltenden Schmerzen in der Vorgeschichte und medizinischen Fachkräften mit Erfahrung in der Behandlung anhaltender Schmerzen besteht. Das Webinar wird in den sozialen Medien beworben. Sobald die Teilnehmer ihre Bestätigungs-E-Mail mit der Bestätigung ihres Platzes erhalten, werden sie über die Einladung zur Teilnahme benachrichtigt. Über diesen Link in der E-Mail gelangen Sie zu einem Online-Teilnehmerinformationsblatt. Sobald sie dies gelesen haben, entscheiden sie sich möglicherweise dafür, mit einer Online-Umfrage fortzufahren, deren Ausfüllen 10 Minuten dauern würde. Diese Umfrage umfasst einige nicht identifizierbare demografische Daten und den Pain Beliefs Questionnaire (PBQ). Der PBQ ist ein validiertes Tool, für dessen Nutzung keine Lizenz erforderlich ist. Die Umfrage wird unmittelbar nach dem Webinar, nach 3, 6 und 12 Monaten, durchgeführt, um longitudinale Veränderungen der Schmerzüberzeugungen festzustellen. Eine weitere Rekrutierungsstrategie besteht darin, Personen auf einer Warteliste des Nationalen Gesundheitsdienstes per Post einzuladen. Beide Gruppen beantworten die gleichen Umfragefragen. Bei der letzten Frage der Umfrage werden die Teilnehmer um eine E-Mail gebeten, damit zukünftige Umfragen gesendet und die Follow-ups vom Teilnehmer verknüpft werden können. Einzelpersonen werden im Rahmen der Umfrage auch gefragt, ob sie einer weiteren Kontaktaufnahme über die Möglichkeit zur Beantwortung von Fragen im Zusammenhang mit ihren Erfahrungen mit dem Webinar per Telefon-/Online-Interview zustimmen. Mittels gezielter Stichprobenauswahl werden 15 bis 20 Personen für ein halbstrukturiertes Interview rekrutiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wohnhaft im Vereinigten Königreich
  • Über 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Die englische Version der Umfragen kann nicht gelesen werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Schmerzwissenschaftliche Ausbildung und Selbstmanagementstrategien
Die Intervention wird pädagogisch in Form einer zeitgemäßen schmerzwissenschaftlichen Ausbildung und unterstützender Beratung durch Menschen mit anhaltenden Schmerzen in der Vorgeschichte erfolgen. Die Dauer des Webinars beträgt 90 Minuten.
Sonstiges: Ausbildung
Eine Erläuterung der modernen Schmerzwissenschaft und eine Beschreibung wirksamer Behandlungsstrategien, die von Menschen mit anhaltenden Schmerzen in der Vorgeschichte angewendet werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zu Schmerzüberzeugungen
Zeitfenster: 10 Minuten bis zur Fertigstellung
Ein validierter, selbst gemeldeter Fragebogen
10 Minuten bis zur Fertigstellung
Fragebogen zur Schmerzselbstwirksamkeit
Zeitfenster: 10 Minuten bis zur Fertigstellung
Ein validierter, selbst gemeldeter Fragebogen
10 Minuten bis zur Fertigstellung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Teesside University

Mitarbeiter

Prof Denis Martin
Prof Cormac Ryan
Gail Sowden

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. August 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6167

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Nicht identifizierbare Daten können weitergegeben werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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