- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04903379
Flippin Pain: una valutazione della campagna sulla salute pubblica
23 maggio 2021 aggiornato da: Nick Livadas, Teesside University
Una valutazione di un webinar online volto a cambiare le convinzioni della popolazione del Regno Unito riguardo al dolore persistente
Un webinar online volto a migliorare le convinzioni del pubblico relative al dolore persistente sarà offerto ai membri del pubblico nel Regno Unito tramite i social media e mirato tramite invito scritto alle persone in lista d'attesa per i servizi del dolore e muscoloscheletrici nell'Ayrshire e ad Arran, in Scozia.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Flippin Pain è una campagna di salute pubblica con sede nel Regno Unito che mira a spostare la percezione della popolazione relativa al dolore persistente verso una che sia in linea con la comprensione della scienza del dolore contemporanea.
Il webinar sarà presentato da un panel composto da persone con una storia di dolore persistente e operatori sanitari con esperienza nel trattamento del dolore persistente.
Il webinar sarà pubblicizzato sui social media.
Quando gli iscritti riceveranno l'e-mail di conferma del loro posto, riceveranno una notifica dell'invito a partecipare.
Questo collegamento all'interno dell'e-mail li porterà a un foglio informativo online sui partecipanti.
Una volta letto questo, possono decidere di procedere con un sondaggio online che richiederebbe 10 minuti per essere completato.
Questo sondaggio includerà alcuni dati demografici non identificabili e il Pain Beliefs Questionnaire (PBQ).
Il PBQ è uno strumento convalidato che non richiede una licenza per l'utilizzo.
Il sondaggio verrà somministrato immediatamente dopo il webinar, a 3, 6 e 12 mesi per valutare i cambiamenti longitudinali nelle convinzioni sul dolore.
Un'altra strategia di reclutamento sarà l'invito pubblicato alle persone in una lista d'attesa del Servizio sanitario nazionale.
Entrambi i gruppi completeranno le stesse domande del sondaggio.
L'ultima domanda del sondaggio richiederà l'e-mail dei partecipanti in modo che i sondaggi futuri possano essere inviati e i follow-up collegati dal partecipante.
All'interno del sondaggio verrà inoltre chiesto agli individui se acconsentono a ulteriori contatti in merito all'opportunità di rispondere alle domande tramite un'intervista telefonica/online relativa alla loro esperienza del webinar.
Il campionamento mirato verrà utilizzato per reclutare 15-20 persone per un colloquio semi strutturato.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
1000
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ayrshire And Arran
-
Kilmarnock, Ayrshire And Arran, Regno Unito, KA2 0BE
- Ayrshire and Arran NHS Scotland
-
Contatto:
- Emma Mair, BSc
- Email: emma.mair@nhs.net
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Residente nel Regno Unito
- Di età superiore ai 18 anni
Criteri di esclusione:
- Impossibile leggere la versione inglese dei sondaggi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Altro: Educazione alla scienza del dolore e strategie di autogestione
L'intervento sarà educativo sotto forma di educazione alla scienza del dolore contemporanea e consulenza di supporto da parte di persone con una storia di dolore persistente.
La durata del webinar sarà di 90 minuti.
|
Una spiegazione della scienza del dolore contemporanea e una descrizione delle strategie di trattamento efficaci utilizzate da persone con una storia di dolore persistente.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Questionario sulle convinzioni del dolore
Lasso di tempo: 10 minuti per completare
|
Un questionario auto-segnalato convalidato
|
10 minuti per completare
|
Questionario di autoefficacia sul dolore
Lasso di tempo: 10 minuti per completare
|
Un questionario auto-segnalato convalidato
|
10 minuti per completare
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 agosto 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 maggio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 maggio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
26 maggio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 maggio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 maggio 2021
Ultimo verificato
1 maggio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 6167
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Descrizione del piano IPD
Possono essere condivisi dati non identificabili.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Dolore, cronico
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University of OklahomaThe Children's Hospital at OU Medical CenterCompletatoDolore addominale funzionale | Crisi falciforme | Pazienti seguiti dal Pain Team
Prove cliniche su Formazione scolastica
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Tokat Gaziosmanpasa UniversityCompletatoStigmatizzazione | Funzionalità | Supporto tra pari | Disturbi mentali cronici | Formazione sulle abilità psicosociali | IntuizioneTacchino
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University of Arkansas, FayettevilleNational Cancer Institute (NCI); University of California, Los Angeles; Thomas... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteMalattie prevenibili da vaccino | Papilloma-virus umanoStati Uniti
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Centers for Disease Control and PreventionCompletatoInfezioni da HIV | Epatite CStati Uniti
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Li-Li ChenSconosciutoDiabete mellito di tipo 2Taiwan
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VA Office of Research and DevelopmentCompletatoIpertensioneStati Uniti
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M.V. Hospital for DiabetesMSD Pharmaceuticals LLCCompletatoVaccino pneumococcicoIndia
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Wake Forest University Health SciencesNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Non ancora reclutamento
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Medical College of WisconsinAttivo, non reclutante
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Scripps Whittier Diabetes InstituteReclutamentoDiabete di tipo 2Stati Uniti
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Hacettepe UniversityCompletatoDiabete di tipo 2Tacchino