Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Flippin Pain: una valutazione della campagna sulla salute pubblica

23 maggio 2021 aggiornato da: Nick Livadas, Teesside University

Una valutazione di un webinar online volto a cambiare le convinzioni della popolazione del Regno Unito riguardo al dolore persistente

Un webinar online volto a migliorare le convinzioni del pubblico relative al dolore persistente sarà offerto ai membri del pubblico nel Regno Unito tramite i social media e mirato tramite invito scritto alle persone in lista d'attesa per i servizi del dolore e muscoloscheletrici nell'Ayrshire e ad Arran, in Scozia.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Flippin Pain è una campagna di salute pubblica con sede nel Regno Unito che mira a spostare la percezione della popolazione relativa al dolore persistente verso una che sia in linea con la comprensione della scienza del dolore contemporanea. Il webinar sarà presentato da un panel composto da persone con una storia di dolore persistente e operatori sanitari con esperienza nel trattamento del dolore persistente. Il webinar sarà pubblicizzato sui social media. Quando gli iscritti riceveranno l'e-mail di conferma del loro posto, riceveranno una notifica dell'invito a partecipare. Questo collegamento all'interno dell'e-mail li porterà a un foglio informativo online sui partecipanti. Una volta letto questo, possono decidere di procedere con un sondaggio online che richiederebbe 10 minuti per essere completato. Questo sondaggio includerà alcuni dati demografici non identificabili e il Pain Beliefs Questionnaire (PBQ). Il PBQ è uno strumento convalidato che non richiede una licenza per l'utilizzo. Il sondaggio verrà somministrato immediatamente dopo il webinar, a 3, 6 e 12 mesi per valutare i cambiamenti longitudinali nelle convinzioni sul dolore. Un'altra strategia di reclutamento sarà l'invito pubblicato alle persone in una lista d'attesa del Servizio sanitario nazionale. Entrambi i gruppi completeranno le stesse domande del sondaggio. L'ultima domanda del sondaggio richiederà l'e-mail dei partecipanti in modo che i sondaggi futuri possano essere inviati e i follow-up collegati dal partecipante. All'interno del sondaggio verrà inoltre chiesto agli individui se acconsentono a ulteriori contatti in merito all'opportunità di rispondere alle domande tramite un'intervista telefonica/online relativa alla loro esperienza del webinar. Il campionamento mirato verrà utilizzato per reclutare 15-20 persone per un colloquio semi strutturato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ayrshire And Arran
      • Kilmarnock, Ayrshire And Arran, Regno Unito, KA2 0BE

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residente nel Regno Unito
  • Di età superiore ai 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Impossibile leggere la versione inglese dei sondaggi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Educazione alla scienza del dolore e strategie di autogestione
L'intervento sarà educativo sotto forma di educazione alla scienza del dolore contemporanea e consulenza di supporto da parte di persone con una storia di dolore persistente. La durata del webinar sarà di 90 minuti.
Una spiegazione della scienza del dolore contemporanea e una descrizione delle strategie di trattamento efficaci utilizzate da persone con una storia di dolore persistente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulle convinzioni del dolore
Lasso di tempo: 10 minuti per completare
Un questionario auto-segnalato convalidato
10 minuti per completare
Questionario di autoefficacia sul dolore
Lasso di tempo: 10 minuti per completare
Un questionario auto-segnalato convalidato
10 minuti per completare

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 6167

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Possono essere condivisi dati non identificabili.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore, cronico

Prove cliniche su Formazione scolastica

3
Sottoscrivi