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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04903379
Flippin Pain : évaluation d'une campagne de santé publique
23 mai 2021 mis à jour par: Nick Livadas, Teesside University
Une évaluation d'un webinaire en ligne visant à changer les croyances de la population britannique concernant la douleur persistante
Un webinaire en ligne visant à améliorer les croyances du public liées à la douleur persistante sera proposé aux membres du public au Royaume-Uni via les médias sociaux et ciblé via une invitation écrite aux personnes sur une liste d'attente pour des services de douleur et musculo-squelettiques dans l'Ayrshire et Arran, en Écosse.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Flippin Pain est une campagne de santé publique basée au Royaume-Uni qui vise à faire évoluer la perception des populations liée à la douleur persistante vers une perception alignée sur la compréhension contemporaine de la science de la douleur.
Le webinaire sera présenté par un panel composé de personnes ayant des antécédents de douleur persistante et de professionnels de la santé expérimentés dans le traitement de la douleur persistante.
Le webinaire sera annoncé sur les réseaux sociaux.
Lorsque les inscrits recevront leur e-mail de confirmation confirmant leur place, ils seront informés de l'invitation à participer.
Ce lien dans l'e-mail les amènera à une fiche d'information en ligne pour les participants.
Une fois que cela est lu, ils peuvent décider de procéder à un sondage en ligne qui prendrait 10 minutes à remplir.
Cette enquête comprendra des données démographiques non identifiables et le Pain Beliefs Questionnaire (PBQ).
Le PBQ est un outil validé qui ne nécessite pas de licence pour être utilisé.
L'enquête sera administrée immédiatement après le webinaire, à 3, 6 et 12 mois pour évaluer les changements longitudinaux dans les croyances sur la douleur.
Une autre stratégie de recrutement sera l'invitation affichée aux personnes sur une liste d'attente du Service national de santé.
Les deux groupes répondront aux mêmes questions d'enquête.
La dernière question de l'enquête demandera aux participants d'envoyer un e-mail afin que les futures enquêtes puissent être envoyées et les suivis liés par le participant.
Dans le cadre de l'enquête, les personnes seront également invitées à indiquer si elles consentent à être contactées ultérieurement au sujet de la possibilité de répondre à des questions via une entrevue téléphonique/en ligne liée à leur expérience du webinaire.
Un échantillonnage raisonné sera utilisé pour recruter 15 à 20 personnes pour une entrevue semi-structurée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
1000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ayrshire And Arran
-
Kilmarnock, Ayrshire And Arran, Royaume-Uni, KA2 0BE
- Ayrshire and Arran NHS Scotland
-
Contact:
- Emma Mair, BSc
- E-mail: emma.mair@nhs.net
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Résident au Royaume-Uni
- Plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
- Impossible de lire la version anglaise des sondages
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Autre: Enseignement des sciences de la douleur et stratégies d'autogestion
L'intervention sera éducative sous la forme d'une éducation contemporaine en sciences de la douleur et de conseils de soutien de la part de personnes ayant des antécédents de douleur persistante.
La durée du webinaire sera de 90 minutes.
|
Une explication de la science contemporaine de la douleur et une description des stratégies de traitement efficaces utilisées par les personnes ayant des antécédents de douleur persistante.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Questionnaire sur les croyances en matière de douleur
Délai: 10 minutes pour terminer
|
Un questionnaire autodéclaré validé
|
10 minutes pour terminer
|
Questionnaire d'auto-efficacité de la douleur
Délai: 10 minutes pour terminer
|
Un questionnaire autodéclaré validé
|
10 minutes pour terminer
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 août 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2021
Première publication (Réel)
26 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 6167
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Des données non identifiables peuvent être partagées.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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