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Flippin Pain : évaluation d'une campagne de santé publique

23 mai 2021 mis à jour par: Nick Livadas, Teesside University

Une évaluation d'un webinaire en ligne visant à changer les croyances de la population britannique concernant la douleur persistante

Un webinaire en ligne visant à améliorer les croyances du public liées à la douleur persistante sera proposé aux membres du public au Royaume-Uni via les médias sociaux et ciblé via une invitation écrite aux personnes sur une liste d'attente pour des services de douleur et musculo-squelettiques dans l'Ayrshire et Arran, en Écosse.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Flippin Pain est une campagne de santé publique basée au Royaume-Uni qui vise à faire évoluer la perception des populations liée à la douleur persistante vers une perception alignée sur la compréhension contemporaine de la science de la douleur. Le webinaire sera présenté par un panel composé de personnes ayant des antécédents de douleur persistante et de professionnels de la santé expérimentés dans le traitement de la douleur persistante. Le webinaire sera annoncé sur les réseaux sociaux. Lorsque les inscrits recevront leur e-mail de confirmation confirmant leur place, ils seront informés de l'invitation à participer. Ce lien dans l'e-mail les amènera à une fiche d'information en ligne pour les participants. Une fois que cela est lu, ils peuvent décider de procéder à un sondage en ligne qui prendrait 10 minutes à remplir. Cette enquête comprendra des données démographiques non identifiables et le Pain Beliefs Questionnaire (PBQ). Le PBQ est un outil validé qui ne nécessite pas de licence pour être utilisé. L'enquête sera administrée immédiatement après le webinaire, à 3, 6 et 12 mois pour évaluer les changements longitudinaux dans les croyances sur la douleur. Une autre stratégie de recrutement sera l'invitation affichée aux personnes sur une liste d'attente du Service national de santé. Les deux groupes répondront aux mêmes questions d'enquête. La dernière question de l'enquête demandera aux participants d'envoyer un e-mail afin que les futures enquêtes puissent être envoyées et les suivis liés par le participant. Dans le cadre de l'enquête, les personnes seront également invitées à indiquer si elles consentent à être contactées ultérieurement au sujet de la possibilité de répondre à des questions via une entrevue téléphonique/en ligne liée à leur expérience du webinaire. Un échantillonnage raisonné sera utilisé pour recruter 15 à 20 personnes pour une entrevue semi-structurée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

1000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ayrshire And Arran
      • Kilmarnock, Ayrshire And Arran, Royaume-Uni, KA2 0BE

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Résident au Royaume-Uni
  • Plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Impossible de lire la version anglaise des sondages

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Enseignement des sciences de la douleur et stratégies d'autogestion
L'intervention sera éducative sous la forme d'une éducation contemporaine en sciences de la douleur et de conseils de soutien de la part de personnes ayant des antécédents de douleur persistante. La durée du webinaire sera de 90 minutes.
Une explication de la science contemporaine de la douleur et une description des stratégies de traitement efficaces utilisées par les personnes ayant des antécédents de douleur persistante.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les croyances en matière de douleur
Délai: 10 minutes pour terminer
Un questionnaire autodéclaré validé
10 minutes pour terminer
Questionnaire d'auto-efficacité de la douleur
Délai: 10 minutes pour terminer
Un questionnaire autodéclaré validé
10 minutes pour terminer

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 août 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2021

Première publication (Réel)

26 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 6167

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Des données non identifiables peuvent être partagées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Douleur chronique

Essais cliniques sur Éducation

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