Hangzhou Hospital Staff Cohort (HHSC)
26 april 2022 bijgewerkt door: Westlake University
The Hangzhou Hospital Staff Cohort (HHSC) is a prospective cohort study among staffs from three hospitals located in Hangzhou, China, including the Hangzhou First People's Hospital, Hangzhou Women's Hospital, and Hangzhou Red Cross Hospital.
Participants recruitment and baseline survey including anthropometric, lifestyle and clinical measurement, as well as biological samples collection are initiated in January 2021.
Recruited hospital staff are followed up every year during the medical examination organized by their employer.
The primary aim of the HHSC study is to investigate the prospective associations of diet, physical activities, sleep, and other lifestyle factors with the long-term metabolic health of the hospital staffs.
The secondary aim of the HHSC study is to integrate multi-omics data including genomics, metabolomics, proteomics and microbiome by a machine learning algorithm, to probe into the complex mediating roles of gene, metabolism and gut microbiota linking lifestyle factors with metabolic health.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
3000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310058
- Hangzhou First People's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patients who are serving staffs from the Hangzhou Frirst People's Hospital, Hangzhou Women's Hospital, and Hangzhou Red Cross Hospital are recruited.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Participants aged 18 years or older
- Serving staffs of designated hospitals
Exclusion Criteria:
- Participants with cancer
- Participants with other serious medical disorders
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidence of type 2 diabetes diagnosed as fasting blood glucose larger than 7.0 mmol/L
Tijdsspanne: 3 years after enrollment
|
Fasting blood glucose is measured every year during follow-up
|
3 years after enrollment
|
|
Incidence of type 2 diabetes diagnosed as fasting blood glucose larger than 7.0 mmol/L
Tijdsspanne: 6 years after enrollment
|
Fasting blood glucose is measured every year during follow-up
|
6 years after enrollment
|
|
Incidence of type 2 diabetes diagnosed as fasting blood glucose larger than 7.0 mmol/L
Tijdsspanne: 9 years after enrollment
|
Fasting blood glucose is measured every year during follow-up
|
9 years after enrollment
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change of body mass index
Tijdsspanne: Change from baseline at 3 years
|
Participants' body weight and height was measured to calculate body mass index every year during follow-up
|
Change from baseline at 3 years
|
|
Change of body mass index
Tijdsspanne: Change from baseline at 6 years
|
Participants' body weight and height was measured to calculate body mass index every year during follow-up
|
Change from baseline at 6 years
|
|
Change of body mass index
Tijdsspanne: Change from baseline at 9 years
|
Participants' body weight and height was measured to calculate body mass index every year during follow-up
|
Change from baseline at 9 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 december 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2029
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20201221ZJS001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Undecided
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hart-en vaatziekten
-
University of PennsylvaniaVoltooidPatiënten met primaire of secundaire diagnose Code of Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410 (Behalve wanneer het 5e cijfer 2 was)Verenigde Staten
-
SpringWorks Therapeutics, Inc.VerkrijgbaarNeurofibromatose Type 1-geassocieerde plexiforme neurofibromen | Histiocytisch neoplasma | Andere MAP-K Pathway Driven Diseases