Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een 3D-geprint model van het mediastinum gebruiken om thoracale anatomie te leren aan medische stagiairs

1 september 2021 bijgewerkt door: Natalie Lui, Stanford University

Voor het medisch onderwijs worden steeds vaker driedimensionale (3D) geprinte anatomische modellen ontwikkeld. De onderzoekers probeerden de werkzaamheid van een 3D-geprint model van het mediastinum als studiehulpmiddel te vergelijken met standaardhandboeken voor het onderwijzen van thoracale anatomie aan artsen in opleiding.

Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan ofwel een lezing met behulp van een standaard anatomieboek of dezelfde lezing samen met een 3D-geprint model van het mediastinum. Deelnemers deden een getimede pre-test en post-test, waarbij ze 12 mediastinale structuren identificeerden op een onderzocht menselijk kadaver. Onafhankelijke en afhankelijke t-toetsen werden gebruikt om respectievelijk individuele en groepsverbeteringen te vergelijken. Er werd ook een subjectieve beoordeling uitgevoerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
        • Stanford University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medisch stagiaire

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Leerboek Cohort
Cursisten ondergingen een lezing van 10 minuten met behulp van tweedimensionale (2D) afbeeldingen van het mediastinum geselecteerd uit standaard leerboekbronnen. De lezing ging zorgvuldig in op de anatomie van het mediastinum die wordt weerspiegeld in het onderzochte kadaver en leverde een verscheidenheid aan axiale, coronale en sagittale 2D-beelden op.
Experimenteel: 3D-modelcohort
Cursisten ondergingen een lezing van 10 minuten met behulp van tweedimensionale (2D) afbeeldingen van het mediastinum geselecteerd uit standaard leerboekbronnen. De lezing ging zorgvuldig in op de anatomie van het mediastinum die wordt weerspiegeld in het onderzochte kadaver en leverde een verscheidenheid aan axiale, coronale en sagittale 2D-beelden op. Na voltooiing van de didactische sessie kreeg het 3D-modelcohort een extra interactieve lezing van 10 minuten waarin dezelfde gefocuste mediastinale anatomische structuren werden besproken met behulp van het 3D-model.
Het cohort van het 3D-model kreeg een extra interactieve lezing van 10 minuten waarin dezelfde gefocuste mediastinale anatomische structuren werden besproken met behulp van het 3D-model.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbetering van pre-test naar post-test
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Deelnemers deden op dezelfde dag een getimede pre-test en post-test, waarbij ze 12 mediastinale structuren identificeerden op een onderzocht menselijk kadaver. Onafhankelijke en afhankelijke t-toetsen werden gebruikt om respectievelijk individuele en groepsverbeteringen te vergelijken
Tot 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subjectieve evaluatie
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Artsen in opleiding kregen een subjectieve beoordeling van het waargenomen voordeel van het model
Tot 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Natalie Lui, MD, Stanford University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 52539

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren