Gezondheidsbevorderende levensstijl in een kliniek voor genetische counseling
14 september 2022 bijgewerkt door: Zhenqi Lu, Fudan University
Gezondheidsbevorderende levensstijl van borstkankerpatiënten en familieleden in een Chinese kliniek voor genetische counseling: een transversaal onderzoek
Dit was een transversaal onderzoek, dat tot doel had de gezondheidsbevorderende levensstijl van borstkankerpatiënten en familieleden in een Chinese kliniek voor genetische counseling te beschrijven en de verschillende niveaus ervan met verschillende sociaaleconomische variabelen te onderzoeken.
Er werden 259 patiënten ingeschreven die voldeden aan de inclusie- en exclusiecriteria.
Deelnemers kregen een weblink naar de vragenlijst toegestuurd om te worden uitgenodigd om deze enquête in te vullen.
140 deelnemers werden uiteindelijk opgenomen in deze studie.
Tenslotte werd een goed niveau van gezondheidsbevorderende leefstijl van borstkankerpatiënten en familieleden verworven.
Meer onderwijs en interventie moeten op maat worden gemaakt om gezondheidsbevorderende levensstijlgedragingen bij deelnemers met een laag maandelijks gezinsinkomen te verbeteren en aan te moedigen.
Daarnaast waren het ontwikkelen van een voedingscurriculum en het versterken van de bekendheid van de populaire voedingswetenschap prioriteiten in de toekomstige verbetermaatregelen
studie
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doel: Deze studie had tot doel de gezondheidsbevorderende levensstijl van borstkankerpatiënten en familieleden in een Chinese kliniek voor genetische counseling te beschrijven en de verschillende niveaus ervan met verschillende sociaaleconomische variabelen te onderzoeken.
Methode: Dit was een cross-sectioneel onderzoek. De deelnemers aan deze studie waren afkomstig uit een kliniek voor genetische counseling van een kankercentrum in Shanghai, China. 259 patiënten die voldeden aan de in- en exclusiecriteria werden gescreend en contact opgenomen van november 2019 tot maart 2022. Deelnemers die ermee instemden om deel te nemen, kregen een weblink naar de vragenlijst toegestuurd om te worden uitgenodigd om deze enquête in te vullen. In de link zijn twee vragenlijsten opgenomen, de ene verwijst naar de sociaal-economische informatie, de andere naar de gezondheidsbevorderende levensstijl. Chinese Health-promoting lifestyle profile-Ⅱ(HPLP-Ⅱ) werd gebruikt om de gezondheidsbevorderende levensstijl te evalueren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
140
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Shanghai, China
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
In deze studie werden 259 deelnemers geworven van november 2019 tot maart 2022.
Alle deelnemers waren afkomstig uit een kliniek voor genetische counseling van een kankercentrum in Shanghai, China.
Er werd contact opgenomen met 259 deelnemers, en onder hen stemden uiteindelijk 158 deelnemers ermee in om deel te nemen en vulden de enquête in.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ouder dan 18 jaar;
- met een diagnose van borstkanker of met een familiegeschiedenis van borstkanker
- de eerste keer dat u genetische testen in onze kliniek doet
- ECOG<2.
Uitsluitingscriteria:
- gediagnosticeerd met een psychiatrische of verstandelijke beperking
- een voorgeschiedenis van genetische tests hebben gehad
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Borstkankerpatiënten en hun familieleden die genetisch getest zijn
In deze studie werden 259 deelnemers geworven van november 2019 tot maart 2022.
Alle deelnemers waren afkomstig uit een kliniek voor genetische counseling van een kankercentrum in Shanghai, China.
Er werd contact opgenomen met 259 deelnemers, en onder hen stemden uiteindelijk 158 deelnemers ermee in om deel te nemen en vulden de enquête in.
|
In de link zijn twee vragenlijsten opgenomen, een die verwijst naar de demografische informatie en een andere over de gezondheidsbevorderende levensstijl.
In de demografische informatie werd niet gevraagd om de genetische testresultaten te schrijven, maar de deelnemers moeten antwoorden of ze de resultaten begrijpen.
De HPLP-Ⅱ is een schaalinstrument dat wordt gebruikt om het gezondheidsbevorderende levensstijlgedrag van een persoon te evalueren, dat 52 items bevat en in 1997 in het Chinees is vertaald.
Het bevat 6 subschalen: zelfactualisatie, verantwoordelijkheid voor de gezondheid, fysieke activiteit, voeding, interpersoonlijke relaties en stressmanagement.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Chinees Gezondheidsbevorderend leefstijlprofiel-Ⅱ
Tijdsspanne: De primaire uitkomst werd gemeten gedurende een maand na de genetische test.
|
HPLP-Ⅱ is een schaalinstrument dat wordt gebruikt om het gezondheidsbevorderende levensstijlgedrag van een persoon te evalueren, dat 52 items bevat en in 1997 in het Chinees is vertaald. Het bevat 6 subschalen: zelfactualisatie, gezondheidsverantwoordelijkheid, fysieke activiteit, voeding, interpersoonlijke relaties en stressmanagement.
Een Likert 4-schaal wordt gebruikt om elk item te meten, en betekent nooit regelmatig 1-4.
De totale score varieert van 52 tot 208.
Hogere scores betekenen beter gezondheidsbevorderend gedrag.
|
De primaire uitkomst werd gemeten gedurende een maand na de genetische test.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Zhenqi Lu, Master, Fudan University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 november 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
4 maart 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
4 maart 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 september 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FNF201830
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .