- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05545254
Prozdrowotny styl życia w Poradni Genetycznej
Prozdrowotny styl życia pacjentek z rakiem piersi i członków ich rodzin w chińskiej poradni genetycznej: badanie przekrojowe
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cel: Celem pracy było opisanie prozdrowotnego stylu życia pacjentek z rakiem piersi i członków ich rodzin w chińskiej poradni genetycznej oraz zbadanie jego różnych poziomów z różnymi zmiennymi społeczno-ekonomicznymi.
Metoda: Było to badanie przekrojowe. Uczestnicy tego badania pochodzili z poradni genetycznej ośrodka onkologicznego w Szanghaju w Chinach. 259 pacjentów spełniało kryteria włączenia i wyłączenia zostało przebadanych i skontaktowano się od listopada 2019 do marca 2022. Uczestnikom, którzy zgodzili się wziąć udział, wysłano link do kwestionariusza, w którym można było zostać zaproszonym do zakończenia tej ankiety. W linku zamieszczono dwie ankiety, jedną dotyczącą informacji społeczno-ekonomicznej, drugą dotyczącą prozdrowotnego stylu życia. Chiński profil stylu życia prozdrowotny-Ⅱ(HPLP-Ⅱ) został wykorzystany do oceny prozdrowotnego stylu życia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ukończone 18 lat;
- z rozpoznaniem raka piersi lub z rodzinną historią raka piersi
- pierwszy raz na wykonanie badań genetycznych w naszej klinice
- ECOG<2.
Kryteria wyłączenia:
- z rozpoznaniem upośledzenia umysłowego lub umysłowego
- mając historię badań genetycznych wcześniej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjentki z rakiem piersi i członkowie ich rodzin, którzy przeszli badania genetyczne
W tym badaniu od listopada 2019 r. do marca 2022 r. rekrutowano 259 uczestników.
Wszyscy uczestnicy pochodzili z poradni genetycznej ośrodka onkologicznego w Szanghaju w Chinach.
259 uczestników było kontaktowych, a wśród nich 158 uczestników ostatecznie zgodziło się na udział i wypełniło ankietę.
|
W linku zamieszczono dwie ankiety, jedną dotyczącą danych demograficznych, a drugą dotyczącą prozdrowotnego stylu życia.
W informacjach demograficznych nie poproszono o zapisanie wyników testu genetycznego, ale uczestnicy muszą odpowiedzieć, czy rozumieją wyniki.
HPLP-Ⅱ to skala służąca do oceny prozdrowotnych zachowań związanych ze stylem życia, która zawiera 52 pozycje i została przetłumaczona na język chiński w 1997 roku.
Zawiera 6 podskal: samorealizacja, odpowiedzialność za zdrowie, aktywność fizyczna, odżywianie, relacje międzyludzkie i radzenie sobie ze stresem.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Chiński profil stylu życia promujący zdrowie-Ⅱ
Ramy czasowe: Pierwotny wynik mierzono w ciągu jednego miesiąca po teście genetycznym.
|
HPLP-Ⅱ to skala służąca do oceny prozdrowotnych zachowań związanych ze stylem życia, która zawiera 52 pozycje i została przetłumaczona na język chiński w 1997 roku. Zawiera 6 podskal: samorealizacja, odpowiedzialność za zdrowie, aktywność fizyczna, odżywianie, relacje międzyludzkie i radzenia sobie ze stresem.
Skala Likerta 4 służy do pomiaru każdego elementu, a nigdy regularnie oznacza 1-4.
Łączny wynik waha się od 52 do 208.
Wyższe wyniki oznaczają lepsze zachowania prozdrowotne.
|
Pierwotny wynik mierzono w ciągu jednego miesiąca po teście genetycznym.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Zhenqi Lu, Master, Fudan University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FNF201830
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .