Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Overgevoeligheid voor remming van fosfodiësterase 3 bij posttraumatische hoofdpijn

4 februari 2023 bijgewerkt door: Håkan Ashina, Danish Headache Center

Overgevoeligheid voor remming van fosfodiësterase 3 bij posttraumatische hoofdpijn: een gerandomiseerde klinische studie

Om te onderzoeken of cilostazol (fosfodiësterase 3-remmer) hoofdpijn met migraine-achtige kenmerken veroorzaakt bij mensen met aanhoudende posttraumatische hoofdpijn (PTH) die wordt toegeschreven aan licht traumatisch hersenletsel (mTBI).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Copenhagen, Denemarken
        • Werving
        • Danish Headache Center
        • Contact:
          • Hakan Ashina, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18 tot 65 jaar bij binnenkomst in screening
  • Geschiedenis van aanhoudende hoofdpijn toegeschreven aan licht traumatisch letsel aan het hoofd gedurende ≥ 12 maanden en in overeenstemming met de International Classification of Headache Disorders, 3rd Edition (ICHD-3)
  • Gemiddeld ≥ 4 maandelijkse hoofdpijndagen gedurende de 3 maanden voorafgaand aan de screening
  • Geïnformeerde toestemming geven voorafgaand aan de start van studiespecifieke activiteiten/procedures.

Uitsluitingscriteria:

  • > 1 licht traumatisch hoofdletsel
  • Geschiedenis van een primaire of secundaire hoofdpijnstoornis voorafgaand aan licht traumatisch letsel aan het hoofd (behalve zeldzame episodische spanningshoofdpijn)
  • Geschiedenis van matig of ernstig letsel aan het hoofd
  • Geschiedenis van whiplash-letsel
  • Geschiedenis van craniotomie
  • Geschiedenis of bewijs van enige andere klinisch significante stoornis, aandoening of ziekte (behalve die hierboven beschreven) die volgens de locatieonderzoeker een risico zou vormen voor de veiligheid van de proefpersoon of de evaluatie, procedures of voltooiing van de studie zou verstoren
  • De proefpersoon loopt het risico zichzelf of anderen schade toe te brengen, zoals blijkt uit suïcidaal gedrag in het verleden
  • Vrouwelijke proefpersonen in de vruchtbare leeftijd met een positieve zwangerschapstest tijdens een studiebezoek
  • Hart- en vaatziekten van welke aard dan ook, inclusief cerebrovasculaire aandoeningen
  • Hypertensie (systolische bloeddruk van ≥150 mmHg en/of diastolische bloeddruk van ≥100 mmHg) voorafgaand aan de start van de infusie op de experimentele dag
  • Hypotensie (systolische bloeddruk van ≤90 mmHg en/of diastolische bloeddruk van ≤50 mmHg)
  • Starten, stopzetten of wijzigen van de dosering van profylactische medicatie binnen 2 maanden voorafgaand aan opname in de studie
  • Inname van acute medicijnen (bijv. analgetica, triptanen) binnen 48 uur na start van de infusie
  • Basislijn hoofdpijnintensiteit van >3 op een 11-punts numerieke beoordelingsschaal (0 is geen hoofdpijn, 10 is de ergst denkbare hoofdpijn)
  • Basislijnhoofdpijn met migraineachtige kenmerken of zelfgerapporteerde basislijnhoofdpijn die de gebruikelijke hoofdpijn van de proefpersoon nabootst met migraineachtige kenmerken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: VERVIERVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Studiedeelnemers zullen worden toegewezen aan orale toediening van placebo.
EXPERIMENTEEL: Cilostazol
Orale toediening van 200 mg cilostazol.
Studiedeelnemers zullen worden toegewezen aan orale toediening van 200 mg cilostazol.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van migraine-achtige hoofdpijn
Tijdsspanne: 12 uren
Verschil in incidentie van hoofdpijn met migraineachtige kenmerken (0 tot 12 uur) tussen cilostazol en placebo.
12 uren

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoofdpijn Intensiteitsscores
Tijdsspanne: 12 uren
Verschil in oppervlakte onder de curve (AUC) voor hoofdpijnintensiteitsscores (0 tot 12 uur) tussen cilostazol en placebo.
12 uren

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

25 oktober 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

31 december 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

27 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

8 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren