Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гиперчувствительность к ингибированию фосфодиэстеразы 3 при посттравматической головной боли

4 февраля 2023 г. обновлено: Håkan Ashina, Danish Headache Center

Гиперчувствительность к ингибированию фосфодиэстеразы 3 при посттравматической головной боли: рандомизированное клиническое исследование

Изучить, вызывает ли цилостазол (ингибитор фосфодиэстеразы 3) головную боль с признаками мигрени у людей с постоянной посттравматической головной болью (ПТГ), связанной с легкой черепно-мозговой травмой (мЧМТ).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

21

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Copenhagen, Дания
        • Рекрутинг
        • Danish Headache Center
        • Контакт:
          • Hakan Ashina, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 65 лет на момент начала скрининга
  • Постоянная головная боль в анамнезе, связанная с легкой травмой головы в течение ≥ 12 месяцев и в соответствии с Международной классификацией головных болей, 3-е издание (МКГБ-3)
  • ≥ 4 дней с головной болью в месяц в среднем за 3 месяца до скрининга
  • Предоставление информированного согласия до начала каких-либо действий/процедур, связанных с исследованием.

Критерий исключения:

  • > 1 легкая травма головы
  • В анамнезе любая первичная или вторичная головная боль до легкой черепно-мозговой травмы (за исключением нечастых эпизодических головных болей напряжения)
  • История средней или тяжелой травмы головы
  • История хлыстовой травмы
  • История трепанации черепа
  • История или признаки любого другого клинически значимого расстройства, состояния или заболевания (за исключением указанных выше), которые, по мнению исследователя, могут представлять риск для безопасности субъекта или мешать оценке, процедурам или завершению исследования.
  • Субъект подвержен риску причинения себе вреда или причинения вреда другим, о чем свидетельствует суицидальное поведение в прошлом.
  • Субъекты женского пола детородного возраста с положительным тестом на беременность во время любого исследовательского визита
  • Сердечно-сосудистые заболевания любого характера, включая цереброваскулярные заболевания
  • Артериальная гипертензия (систолическое артериальное давление ≥150 мм рт.ст. и/или диастолическое артериальное давление ≥100 мм рт.ст.) до начала инфузии в день эксперимента
  • Гипотензия (систолическое артериальное давление ≤90 мм рт.ст. и/или диастолическое артериальное давление ≤50 мм рт.ст.)
  • Начало, прекращение или изменение дозы профилактических препаратов в течение 2 месяцев до включения в исследование
  • Прием острых лекарств (например, анальгетики, триптаны) в течение 48 часов после начала инфузии
  • Исходная интенсивность головной боли > 3 по 11-балльной числовой шкале оценки (0 — отсутствие головной боли, 10 — сильная головная боль, какую только можно себе представить)
  • Исходная головная боль с мигренеподобными чертами или исходная головная боль, о которой сообщают сами пациенты, имитирующая обычную головную боль с мигренеподобными чертами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
Участники исследования будут распределены для перорального приема плацебо.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Цилостазол
Пероральное введение 200 мг цилостазола.
Участники исследования будут распределены для перорального приема 200 мг цилостазола.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота мигренеподобной головной боли
Временное ограничение: 12 часов
Разница в частоте головной боли с мигренеподобными чертами (от 0 до 12 часов) между цилостазолом и плацебо.
12 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели интенсивности головной боли
Временное ограничение: 12 часов
Разница в площади под кривой (AUC) для оценки интенсивности головной боли (от 0 до 12 часов) между цилостазолом и плацебо.
12 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 октября 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 октября 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H-21067676

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться