Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische waarde en werkzaamheidsindex van lymfadenectomie voor thoracale Escc

3 november 2022 bijgewerkt door: Yongtao Han

Klinische waarde en werkzaamheidsindex van lymfadenectomie voor thoracaal slokdarmplaveiselcelcarcinoom

Het doel van deze observationele studie is om de focus van lymfeklierdissectie tijdens slokdarmresectie te verduidelijken. De belangrijkste vraag [en] die het probeert te beantwoorden is:

  • bieden een basis voor nauwkeurige stadiëring en de relatie tussen OS en lymfeklierdissectie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1727

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

(1) Pathologische bevindingen wezen op slokdarmkanker (8e AJCC/UICC stadium T1b-4aN0-3M0). (2) onderging slokdarmcomie (LN-dissectie met twee velden of drie velden). (3) De primaire tumor was thoracale slokdarmkanker.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Pathologische bevindingen bewezen ESCC (8e AJCC/UICC stadium T1b-4aN0-3M0)
  2. Onderging slokdarmcomie (LN-dissectie met twee velden of drie velden)
  3. De primaire tumor was thoracale ESCC

Uitsluitingscriteria:

  1. Ligt buiten de borstkas
  2. Patiënten ondergingen een berging of R1/R2-slokdarmcomie
  3. Het aantal gereseceerde lymfeklieren (RLN's) minder dan 15
  4. Met neoadjuvante therapie (NT) of salvage chemoradiotherapie (SCRT)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
5-jaarsoverleving van lymfekliermetastasen (%) bij patiënten
Tijdsspanne: 2010.1.1-2017.12.30
Chirurgische gegevens werden retrospectief verzameld
2010.1.1-2017.12.30

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SCCH-TS2203

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren