Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość kliniczna i wskaźnik skuteczności limfadenektomii w klatce piersiowej Escc

3 listopada 2022 zaktualizowane przez: Yongtao Han

Wartość kliniczna i wskaźnik skuteczności limfadenektomii z powodu raka płaskonabłonkowego przełyku piersiowego

Celem tego badania obserwacyjnego jest wyjaśnienie, na czym polega preparacja węzłów chłonnych podczas przełyku. Głównym pytaniem, na które ma odpowiedzieć, jest:

  • stanowią podstawę do dokładnego określenia stopnia zaawansowania i związku między OS a rozwarstwieniem węzłów chłonnych

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1727

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
        • Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

(1) Wyniki badań patologicznych potwierdziły raka przełyku (8. stadium AJCC/UICC T1b-4aN0-3M0). (2) wykonano resekcję przełyku (preparowanie LN w dwóch lub trzech polach). (3) Pierwotnym guzem był rak piersiowo-przełykowy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wyniki badań patologicznych potwierdziły ESCC (8. stadium AJCC/UICC T1b-4aN0-3M0)
  2. Przebyta resekcja przełyku (preparacja LN w dwóch lub trzech polach)
  3. Pierwotnym guzem był ESCC klatki piersiowej

Kryteria wyłączenia:

  1. Znajduje się poza klatką piersiową
  2. Pacjenci przeszli operację ratującą lub przełykową R1/R2
  3. Liczba usuniętych węzłów chłonnych (RLN) mniejsza niż 15
  4. Z terapią neoadiuwantową (NT) lub ratunkową chemioradioterapią (SCRT)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
5-letnie przeżycie przerzutów do węzłów chłonnych (%) u chorych
Ramy czasowe: 2010.1.1-2017.12.30
Dane chirurgiczne zebrano retrospektywnie
2010.1.1-2017.12.30

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yongtao Han

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SCCH-TS2203

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj