Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Yttrium-90 koolstofmicrosferen bij patiënten met inoperabel hepatocellulair carcinoom

20 juli 2023 bijgewerkt door: Gao-jun Teng, Zhongda Hospital

Yttrium-90 koolstofmicrosferen bij patiënten met inoperabel hepatocellulair carcinoom: een multicenter, prospectief, open-label, eenarmig onderzoek

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van yttrium-90 koolstofmicrosferen bij patiënten met inoperabel hepatocellulair carcinoom

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De werkzaamheid en veiligheid van yttrium-90 koolstofmicrosferen bij patiënten met inoperabel hepatocellulair carcinoom blijven onbekend. Deze multicenter, prospectieve, open-label, eenarmige studie is ontworpen om de veiligheid en werkzaamheid van yttrium-90 koolstofmicrosferen bij patiënten met hepatocellulair carcinoom te evalueren. De primaire eindpunten zijn veiligheid en lokaal objectief responspercentage van laesies in de lever. Terwijl de secundaire eindpunten de tijd tot progressie, progressievrije overlevingspercentages, ziektecontrolepercentages, responsduur, kwaliteit van leven en de distributiekenmerken van yttrium-90 koolstofmicrosferen omvatten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Nanjing, China
        • Werving
        • Gao-Jun Teng
        • Contact:
          • Gao-Jun Teng, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Eastern Cooperative Oncology Group prestatiestatus ≤ 1;
  2. Verwachte overlevingstijd ≥ 3 maanden;
  3. Bevestigd hepatocellulair carcinoom op basis van EASL- of AASLD-richtlijnen;
  4. Zonder extrahepatische metastasen, inoperabel of weigeren chirurgische resectie;
  5. Ten minste één goed gedefinieerde tumor (mRECIST 1.1);
  6. Tumorlast ≤ 50% van het totale levervolume;
  7. Child-Pugh-score ≤ 7;
  8. Adequate orgaanfunctie: # Bloedroutine [geen bloedtransfusie of behandeling met koloniestimulerende factor (G-CSF) binnen 14 dagen]: absoluut aantal neutrofielen ≥ 1,5 × 109/L; bloedplaatjes ≥ 75 × 109/L; hemoglobine ≥ 90 g/L; # Leverfunctie: totaal bilirubine ≤ 2 keer bovengrens van normaal (ULN); alaninetransaminase en aspartaataminotransferase ≤ 5,0 ULN; alkalische fosfatase ≤ 2,5 ULN; Albumine > 30 g/L; # Nierfunctie: Cr ≤ 1,5 ULN; creatinineklaring ≥ 50 ml/min (berekend volgens Cockcroft-Gault-formule); # Stollingsfunctie: internationaal genormaliseerde ratio, protrombinetijd en geactiveerde partiële tromboplastinetijd waren minder dan 1,5 ULN; # Cardiovasculaire functie: linkerventrikelejectiefractie ≥ 50%;
  9. Volgens de CTCAE 5.0-standaard zijn alle bijwerkingen van eerdere systematische antikankerbehandelingen hersteld tot baseline of ≤ 1 graad, [behalve het volgende: neuropathie geïnduceerd door eerdere antikankerbehandeling is stabiel (≤ 2 graad) en haaruitval];
  10. Vrouwen en mannen in de vruchtbare leeftijd moeten ermee instemmen strikte en effectieve anticonceptiemaatregelen te nemen tijdens de onderzoeksperiode en binnen 6 m na het einde van het onderzoek. Het is mannen verboden om sperma te doneren. De uitslag van een zwangerschapstest van vrouwelijke patiënten in de vruchtbare leeftijd tijdens de screeningsperiode en binnen 24 uur voor toediening moet negatief zijn.

Uitsluitingscriteria:

  1. Met een voorgeschiedenis van hepatische encefalopathie;
  2. Ernstige longinsufficiëntie (geforceerd expiratoir volume op één seconde / geforceerde vitale capaciteit < 50% of geforceerd expiratoir volume op één seconde / voorspellende waarde < 50% of maximaal volume per minuut < 50 l/min); Duidelijke chronische obstructieve longziekte of interstitiële pneumonie;
  3. Percentage hepatopulmonale shunt > 10%, of de enkele long geabsorbeerde stralingsdosis > 30 Gy;
  4. Met misvorming van de leverslagader en niet in staat om de leverslagader te intuberen;
  5. Tumortrombus in de hoofdpoortader;
  6. Radiotherapie of transkatheter-arteriële chemo-embolisatie hebben gekregen (patiënten die transkatheter-arteriële niet-gejodeerde olie-chemo-embolisatie hebben gekregen, worden beoordeeld door onderzoekers);
  7. De laatste antitumorbehandeling (chirurgie, chemotherapie, immunotherapie, gerichte therapie) was minder dan 4 weken vóór de toediening van het geneesmiddel;
  8. Klinische manifestaties van portale hypertensie, matig-ernstige of refractaire ascites of gedecompenseerde levercirrose;
  9. Deelgenomen aan een andere studie binnen 1 maand vóór toediening van yttrium-90;
  10. Zwangere en zogende vrouwen;
  11. Ernstige infecties in actief stadium of hebben een systematische behandeling nodig;
  12. Met positieve resultaten van HIV-antilichaamtest;
  13. De onderzoekers oordelen dat er onopgeloste toxiciteit is door eerdere behandelingen en zal blijven bestaan, wat de veiligheid van patiënten in gevaar kan brengen;
  14. De onderzoeker beoordeelde een afwijking van klinisch of laboratoriumonderzoek of andere redenen;
  15. Extrahepatische ziekte of gecombineerd met andere kwaadaardige tumoren;
  16. Leverarterie-angiografie en 99mTc MAA-leverarterieperfusiebeeldvorming tonen gastro-intestinale shunts aan, die mogelijk niet kunnen worden verholpen door middel van vasculaire interventietechnieken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Yttrium-90 koolstofmicrosferen
Eenmalige injectie van yttrium-90 koolstofmicrosferen. Patiënten zullen binnen 24 uur worden beoordeeld door middel van SPECT-CT-beeldvorming op yttrium-90-distributie in de borst en bovenbuik, inclusief extrahepatische shunts, intrahepatische distributie en doellaesiedistributie zoals verwacht. Zes patiënten zullen worden getest op de radioactiviteit van yttrium-90 in bloed, urine en feces (indien beschikbaar).
Selectieve interne bestralingstherapie (SIRT) met yttrium-90 koolstofmicrosferen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bijwerkingen
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
Tarieven van bijwerkingen
Tot 24 maanden
Objectieve responspercentages (ORR)
Tijdsspanne: 3 maanden na injectie met yttrium-90
Leverdoellaesies, beoordeeld door respectievelijk de onderzoeker en de onafhankelijke beeldbeoordelingscommissie (CTCAE 5.0)
3 maanden na injectie met yttrium-90

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziektebestrijdingspercentage (DCR)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
Kans op tumorcontrole
Tot 24 maanden
Hepatische tijd tot progressie (hTTP)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
Tijd tot progressie van leverdoellaesies, beoordeeld door respectievelijk de onderzoeker en de onafhankelijke beeldbeoordelingscommissie (CTCAE 5.0)
Tot 24 maanden
Yttrium-90 distributie
Tijdsspanne: Binnen 24 uur
Beoordeeld door middel van SPECT-CT-beeldvorming in de borstkas en bovenbuik, inclusief extrahepatische shunts, intrahepatische distributie en verdeling van doellaesies zoals verwacht.
Binnen 24 uur
Progressievrij overlevingspercentage (PFS)
Tijdsspanne: 3 maanden na injectie met yttrium-90
Overlevingskans van patiënten zonder beeldvorming van progressie van leverdoellaesies
3 maanden na injectie met yttrium-90
Tijd tot progressie (TTP)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
Tijd met tumorprogressie, beoordeeld door respectievelijk de onderzoeker en de onafhankelijke beeldbeoordelingscommissie (CTCAE 5.0)
Tot 24 maanden
Duur van respons (DOR)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
Tijd zonder beeldvormingsprogressie, beoordeeld door respectievelijk de onderzoeker en de onafhankelijke beeldbeoordelingscommissie (CTCAE 5.0)
Tot 24 maanden
Alfa-foetoproteïne (AFP)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
De variatie van AFP-niveaus
Tot 24 maanden
Kwaliteit van leven (KvL)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
De variatie van KvL met EORCT QLQ-C30
Tot 24 maanden
Resectiepercentage van leverdoellaesies
Tijdsspanne: Binnen 6 maanden
Resectiepercentage van leverdoellaesies
Binnen 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gao-Jun Teng, MD, Zhongda Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 mei 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

24 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

24 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren