- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05957640
Yttrium-90 koolstofmicrosferen bij patiënten met inoperabel hepatocellulair carcinoom
20 juli 2023 bijgewerkt door: Gao-jun Teng, Zhongda Hospital
Yttrium-90 koolstofmicrosferen bij patiënten met inoperabel hepatocellulair carcinoom: een multicenter, prospectief, open-label, eenarmig onderzoek
Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van yttrium-90 koolstofmicrosferen bij patiënten met inoperabel hepatocellulair carcinoom
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De werkzaamheid en veiligheid van yttrium-90 koolstofmicrosferen bij patiënten met inoperabel hepatocellulair carcinoom blijven onbekend.
Deze multicenter, prospectieve, open-label, eenarmige studie is ontworpen om de veiligheid en werkzaamheid van yttrium-90 koolstofmicrosferen bij patiënten met hepatocellulair carcinoom te evalueren.
De primaire eindpunten zijn veiligheid en lokaal objectief responspercentage van laesies in de lever.
Terwijl de secundaire eindpunten de tijd tot progressie, progressievrije overlevingspercentages, ziektecontrolepercentages, responsduur, kwaliteit van leven en de distributiekenmerken van yttrium-90 koolstofmicrosferen omvatten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
40
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hai-Dong Zhu, MD
- Telefoonnummer: +862583262224
- E-mail: zhuhaidong9509@163.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Lei Zhang, MD
- Telefoonnummer: +862583262224
- E-mail: zhang_lei@seu.edu.cn
Studie Locaties
-
-
-
Nanjing, China
- Werving
- Gao-Jun Teng
-
Contact:
- Gao-Jun Teng, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Eastern Cooperative Oncology Group prestatiestatus ≤ 1;
- Verwachte overlevingstijd ≥ 3 maanden;
- Bevestigd hepatocellulair carcinoom op basis van EASL- of AASLD-richtlijnen;
- Zonder extrahepatische metastasen, inoperabel of weigeren chirurgische resectie;
- Ten minste één goed gedefinieerde tumor (mRECIST 1.1);
- Tumorlast ≤ 50% van het totale levervolume;
- Child-Pugh-score ≤ 7;
- Adequate orgaanfunctie: # Bloedroutine [geen bloedtransfusie of behandeling met koloniestimulerende factor (G-CSF) binnen 14 dagen]: absoluut aantal neutrofielen ≥ 1,5 × 109/L; bloedplaatjes ≥ 75 × 109/L; hemoglobine ≥ 90 g/L; # Leverfunctie: totaal bilirubine ≤ 2 keer bovengrens van normaal (ULN); alaninetransaminase en aspartaataminotransferase ≤ 5,0 ULN; alkalische fosfatase ≤ 2,5 ULN; Albumine > 30 g/L; # Nierfunctie: Cr ≤ 1,5 ULN; creatinineklaring ≥ 50 ml/min (berekend volgens Cockcroft-Gault-formule); # Stollingsfunctie: internationaal genormaliseerde ratio, protrombinetijd en geactiveerde partiële tromboplastinetijd waren minder dan 1,5 ULN; # Cardiovasculaire functie: linkerventrikelejectiefractie ≥ 50%;
- Volgens de CTCAE 5.0-standaard zijn alle bijwerkingen van eerdere systematische antikankerbehandelingen hersteld tot baseline of ≤ 1 graad, [behalve het volgende: neuropathie geïnduceerd door eerdere antikankerbehandeling is stabiel (≤ 2 graad) en haaruitval];
- Vrouwen en mannen in de vruchtbare leeftijd moeten ermee instemmen strikte en effectieve anticonceptiemaatregelen te nemen tijdens de onderzoeksperiode en binnen 6 m na het einde van het onderzoek. Het is mannen verboden om sperma te doneren. De uitslag van een zwangerschapstest van vrouwelijke patiënten in de vruchtbare leeftijd tijdens de screeningsperiode en binnen 24 uur voor toediening moet negatief zijn.
Uitsluitingscriteria:
- Met een voorgeschiedenis van hepatische encefalopathie;
- Ernstige longinsufficiëntie (geforceerd expiratoir volume op één seconde / geforceerde vitale capaciteit < 50% of geforceerd expiratoir volume op één seconde / voorspellende waarde < 50% of maximaal volume per minuut < 50 l/min); Duidelijke chronische obstructieve longziekte of interstitiële pneumonie;
- Percentage hepatopulmonale shunt > 10%, of de enkele long geabsorbeerde stralingsdosis > 30 Gy;
- Met misvorming van de leverslagader en niet in staat om de leverslagader te intuberen;
- Tumortrombus in de hoofdpoortader;
- Radiotherapie of transkatheter-arteriële chemo-embolisatie hebben gekregen (patiënten die transkatheter-arteriële niet-gejodeerde olie-chemo-embolisatie hebben gekregen, worden beoordeeld door onderzoekers);
- De laatste antitumorbehandeling (chirurgie, chemotherapie, immunotherapie, gerichte therapie) was minder dan 4 weken vóór de toediening van het geneesmiddel;
- Klinische manifestaties van portale hypertensie, matig-ernstige of refractaire ascites of gedecompenseerde levercirrose;
- Deelgenomen aan een andere studie binnen 1 maand vóór toediening van yttrium-90;
- Zwangere en zogende vrouwen;
- Ernstige infecties in actief stadium of hebben een systematische behandeling nodig;
- Met positieve resultaten van HIV-antilichaamtest;
- De onderzoekers oordelen dat er onopgeloste toxiciteit is door eerdere behandelingen en zal blijven bestaan, wat de veiligheid van patiënten in gevaar kan brengen;
- De onderzoeker beoordeelde een afwijking van klinisch of laboratoriumonderzoek of andere redenen;
- Extrahepatische ziekte of gecombineerd met andere kwaadaardige tumoren;
- Leverarterie-angiografie en 99mTc MAA-leverarterieperfusiebeeldvorming tonen gastro-intestinale shunts aan, die mogelijk niet kunnen worden verholpen door middel van vasculaire interventietechnieken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Yttrium-90 koolstofmicrosferen
Eenmalige injectie van yttrium-90 koolstofmicrosferen.
Patiënten zullen binnen 24 uur worden beoordeeld door middel van SPECT-CT-beeldvorming op yttrium-90-distributie in de borst en bovenbuik, inclusief extrahepatische shunts, intrahepatische distributie en doellaesiedistributie zoals verwacht. Zes patiënten zullen worden getest op de radioactiviteit van yttrium-90 in bloed, urine en feces (indien beschikbaar).
|
Selectieve interne bestralingstherapie (SIRT) met yttrium-90 koolstofmicrosferen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bijwerkingen
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
Tarieven van bijwerkingen
|
Tot 24 maanden
|
|
Objectieve responspercentages (ORR)
Tijdsspanne: 3 maanden na injectie met yttrium-90
|
Leverdoellaesies, beoordeeld door respectievelijk de onderzoeker en de onafhankelijke beeldbeoordelingscommissie (CTCAE 5.0)
|
3 maanden na injectie met yttrium-90
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ziektebestrijdingspercentage (DCR)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
Kans op tumorcontrole
|
Tot 24 maanden
|
|
Hepatische tijd tot progressie (hTTP)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
Tijd tot progressie van leverdoellaesies, beoordeeld door respectievelijk de onderzoeker en de onafhankelijke beeldbeoordelingscommissie (CTCAE 5.0)
|
Tot 24 maanden
|
|
Yttrium-90 distributie
Tijdsspanne: Binnen 24 uur
|
Beoordeeld door middel van SPECT-CT-beeldvorming in de borstkas en bovenbuik, inclusief extrahepatische shunts, intrahepatische distributie en verdeling van doellaesies zoals verwacht.
|
Binnen 24 uur
|
|
Progressievrij overlevingspercentage (PFS)
Tijdsspanne: 3 maanden na injectie met yttrium-90
|
Overlevingskans van patiënten zonder beeldvorming van progressie van leverdoellaesies
|
3 maanden na injectie met yttrium-90
|
|
Tijd tot progressie (TTP)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
Tijd met tumorprogressie, beoordeeld door respectievelijk de onderzoeker en de onafhankelijke beeldbeoordelingscommissie (CTCAE 5.0)
|
Tot 24 maanden
|
|
Duur van respons (DOR)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
Tijd zonder beeldvormingsprogressie, beoordeeld door respectievelijk de onderzoeker en de onafhankelijke beeldbeoordelingscommissie (CTCAE 5.0)
|
Tot 24 maanden
|
|
Alfa-foetoproteïne (AFP)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
De variatie van AFP-niveaus
|
Tot 24 maanden
|
|
Kwaliteit van leven (KvL)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
De variatie van KvL met EORCT QLQ-C30
|
Tot 24 maanden
|
|
Resectiepercentage van leverdoellaesies
Tijdsspanne: Binnen 6 maanden
|
Resectiepercentage van leverdoellaesies
|
Binnen 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gao-Jun Teng, MD, Zhongda Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 mei 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
31 mei 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 juli 2023
Eerst geplaatst (Geschat)
24 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
24 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CHANCE2303-NRT6003-HCC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .