Peripartum keizersnede Hysterectomie voor Placenta Percreta
30 juli 2023 bijgewerkt door: Mansoura University
Peripartum Cesarean Hysterectomie voor Placenta Percreta: een retrospectieve analyse van gevallen met en zonder extra-uteriene ziekte
Het doel van deze studie is om de mogelijke preoperatieve determinanten van extra-uteriene ziekten in gevallen van placenta previa percreta te onderzoeken en om de operatieve en postoperatieve kenmerken van gevallen met en zonder extra-uteriene ziekte te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit wordt een retrospectieve studie van de gegevens van vrouwen die een keizersnede ondergingen op de placenta previa percreta en die werden geclassificeerd als Federatie van Gynaecologie en Verloskunde (FIGO) graad 3. Vrouwen zonder extra-uteriene ziekte (FIGO graad 3a) worden vergeleken met vrouwen met een extra-uteriene aandoening. ziekte (FIGO graad 3b en 3c)
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
73
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, Egypte, 35111
- Mansoura University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen die keizersnede hysterectomie ondergingen op placenta previa percreta (FIGO graad 3) gediagnosticeerd door color flow Doppler en intraoperatief bevestigd
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen die een keizersnede ondergingen op de placenta previa percreta (FIGO graad 3).
Uitsluitingscriteria:
- Medische aandoeningen die zwangerschap bemoeilijken.
- Bloedziekten of bloedingsneigingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen extra-uteriene ziektegroep
Vrouwen met placenta previa percreta zonder extra-uteriene ziekte (FIGO graad 3a)
|
Keizersnede hysterectomie vanwege placenta previa percreta zonder extra-uteriene ziekte (FIGO graad 3a) of met extra-uteriene ziekte (FIGO graad 3b en 3c)
|
|
Extra-uteriene ziektegroep
Vrouwen met placenta previa percreta met extra-uteriene ziekte (FIGO-graad 3b en 3c)
|
Keizersnede hysterectomie vanwege placenta previa percreta zonder extra-uteriene ziekte (FIGO graad 3a) of met extra-uteriene ziekte (FIGO graad 3b en 3c)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geschatte hoeveelheid intraoperatief bloedverlies
Tijdsspanne: Van begin tot einde van de operatie
|
Berekende hoeveelheid bloedverlies tijdens de operatie
|
Van begin tot einde van de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Mohamed S Abdelhafez, MD, Mansoura University
- Studie directeur: Mahmoud M Awad, MD, Mansoura University
- Hoofdonderzoeker: Khaled S Ismail, MD, Mansoura University
- Studie directeur: Alhussein A Mohamed, MD, Mansoura University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 oktober 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 februari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 februari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R.23.06.2211
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .