Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Послеродовое кесарево сечение по поводу припухлости плаценты

30 июля 2023 г. обновлено: Mansoura University

Перипартальное кесарево сечение по поводу перкрета плаценты: ретроспективный анализ случаев с внематочной патологией и без нее

Целью данного исследования является рассмотрение возможных предоперационных детерминант внематочных заболеваний в случаях предлежания плаценты percreta и сравнение операционных и послеоперационных характеристик случаев с внематочной болезнью и без нее.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это будет ретроспективное исследование данных женщин, перенесших кесарево сечение по поводу предлежания плаценты, которые были классифицированы как 3 класс Федерации гинекологии и акушерства (FIGO). заболевание (классы 3b и 3c по FIGO)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

73

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Египет, 35111
        • Mansoura University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины, подвергшиеся кесареву гистерэктомии по поводу предлежания плаценты (3 степень по шкале FIGO) с диагнозом цветовой допплерографии и подтвержденным интраоперационно

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, перенесшие кесарево сечение по поводу предлежания плаценты percreta (3 степень по FIGO).

Критерий исключения:

  • Медицинские состояния, осложняющие беременность.
  • Заболевания крови или склонность к кровотечениям

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа без внематочных заболеваний
Женщины с предлежанием плаценты percreta без внематочной патологии (класс 3a по шкале FIGO)
Процедура: Кесарево сечение матки
Кесарево сечение гистерэктомии по поводу предлежания плаценты percreta без внематочной патологии (класс 3a по шкале FIGO) или с внематочной патологией (класс 3b и 3c по шкале FIGO)
Группа внеутробных заболеваний
Женщины с предлежанием плаценты percreta и внематочной болезнью (классы 3b и 3c по шкале FIGO)
Процедура: Кесарево сечение матки
Кесарево сечение гистерэктомии по поводу предлежания плаценты percreta без внематочной патологии (класс 3a по шкале FIGO) или с внематочной патологией (класс 3b и 3c по шкале FIGO)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предполагаемый объем интраоперационной кровопотери
Временное ограничение: От начала до конца операции
Расчетный объем кровопотери во время операции
От начала до конца операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mansoura University

Следователи

  • Учебный стул: Mohamed S Abdelhafez, MD, Mansoura University
  • Директор по исследованиям: Mahmoud M Awad, MD, Mansoura University
  • Главный следователь: Khaled S Ismail, MD, Mansoura University
  • Директор по исследованиям: Alhussein A Mohamed, MD, Mansoura University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R.23.06.2211

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацента Аккрета

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Portugal

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться