Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Peripartum kejsersnit hysterektomi for placenta Percreta

30. juli 2023 opdateret af: Mansoura University

Peripartum kejsersnit hysterektomi for placenta Percreta: en retrospektiv analyse af tilfælde med og uden ekstrauterin sygdom

Formålet med denne undersøgelse er at adressere de mulige præoperative determinanter for ekstrauterine sygdomme i tilfælde af placenta previa percreta og at sammenligne de operative og postoperative karakteristika for tilfælde med og uden ekstrauterin sygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette vil være en retrospektiv undersøgelse af data fra kvinder, der gennemgik kejsersnit hysterektomi på placenta previa percreta, som blev klassificeret som Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) grad 3. Kvinder uden ekstrauterin sygdom (FIGO grad 3a) vil blive sammenlignet med kvinder med ekstrauterin sygdom. sygdom (FIGO grad 3b og 3c)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

73

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egypten, 35111
        • Mansoura University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder, der gennemgik kejsersnit hysterektomi på placenta previa percreta (FIGO grad 3) diagnosticeret ved farveflow-doppler og bekræftet intraoperativt

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der fik foretaget hysterektomi med kejsersnit på placenta previa percreta (FIGO grad 3).

Ekskluderingskriterier:

  • Medicinske tilstande, der komplicerer graviditet.
  • Blodsygdomme eller blødningstendenser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ingen ekstrauterin sygdomsgruppe
Kvinder med placenta previa percreta uden ekstrauterin sygdom (FIGO grad 3a)
Procedure: Kejsersnit hysterektomi
Kejsersnitlig hysterektomi på grund af placenta previa percreta uden ekstrauterin sygdom (FIGO grad 3a) eller med ekstrauterin sygdom (FIGO grad 3b og 3c)
Ekstrauterin sygdomsgruppe
Kvinder med placenta previa percreta med ekstrauterin sygdom (FIGO grad 3b og 3c)
Procedure: Kejsersnit hysterektomi
Kejsersnitlig hysterektomi på grund af placenta previa percreta uden ekstrauterin sygdom (FIGO grad 3a) eller med ekstrauterin sygdom (FIGO grad 3b og 3c)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Estimeret mængde af intraoperativt blodtab
Tidsramme: Fra start til slut af drift
Beregnet mængde blodtab under operationen
Fra start til slut af drift

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mansoura University

Efterforskere

  • Studiestol: Mohamed S Abdelhafez, MD, Mansoura University
  • Studieleder: Mahmoud M Awad, MD, Mansoura University
  • Ledende efterforsker: Khaled S Ismail, MD, Mansoura University
  • Studieleder: Alhussein A Mohamed, MD, Mansoura University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

17. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

7. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R.23.06.2211

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placenta Accreta

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner