- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05979181
Okołoporodowe cesarskie wycięcie macicy z powodu łożyska przerośniętego
30 lipca 2023 zaktualizowane przez: Mansoura University
Okołoporodowe cesarskie wycięcie macicy z powodu łożyska przerośniętego: retrospektywna analiza przypadków z chorobą pozamaciczną i bez niej
Celem tego badania jest odniesienie się do możliwych przedoperacyjnych uwarunkowań chorób pozamacicznych w przypadku łożyska przodującego i porównanie charakterystyki operacyjnej i pooperacyjnej przypadków z chorobą pozamaciczną i bez niej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Będzie to retrospektywne badanie danych kobiet, które przeszły cesarskie wycięcie macicy z łożyska przodującego przez percreta, które zostały sklasyfikowane jako Federacja Ginekologii i Położnictwa (FIGO) stopnia 3. Kobiety bez choroby pozamacicznej (stopień FIGO 3a) zostaną porównane z kobietami z pozamaciczną chorobą choroba (stopnie FIGO 3b i 3c)
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
73
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, Egipt, 35111
- Mansoura University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety po histerektomii cesarskiej z powodu łożyska przodującego (stopień 3 wg FIGO) rozpoznane metodą color flow Doppler i potwierdzone śródoperacyjnie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety, które przeszły cesarskie wycięcie macicy z powodu łożyska przodującego przez percreta (FIGO stopień 3).
Kryteria wyłączenia:
- Stany medyczne wikłające ciążę.
- Choroby krwi lub tendencje do krwawień
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Brak grupy chorób pozamacicznych
Kobiety z łożyskiem przodującym przez percreta bez choroby pozamacicznej (stopień FIGO 3a)
|
Histerektomia cesarska z powodu łożyska przodującego przerośniętego bez zmian pozamacicznych (stopień 3a według FIGO) lub z chorobą pozamaciczną (stopień 3b i 3c wg FIGO)
|
Grupa chorób pozamacicznych
Kobiety z łożyskiem przodującym i przerośniętym z chorobą pozamaciczną (stopień FIGO 3b i 3c)
|
Histerektomia cesarska z powodu łożyska przodującego przerośniętego bez zmian pozamacicznych (stopień 3a według FIGO) lub z chorobą pozamaciczną (stopień 3b i 3c wg FIGO)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Szacunkowa wielkość śródoperacyjnej utraty krwi
Ramy czasowe: Od początku do końca eksploatacji
|
Obliczona ilość utraconej krwi podczas operacji
|
Od początku do końca eksploatacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Mohamed S Abdelhafez, MD, Mansoura University
- Dyrektor Studium: Mahmoud M Awad, MD, Mansoura University
- Główny śledczy: Khaled S Ismail, MD, Mansoura University
- Dyrektor Studium: Alhussein A Mohamed, MD, Mansoura University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 października 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
17 lutego 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 lutego 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R.23.06.2211
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Łożysko przyrośnięte
-
Kasr El Aini HospitalNieznanyPlacenta Accreta w Placenta Previa Anterior
-
Cairo UniversityRekrutacyjnyPlacenta Accreta Z Inwazją PęcherzaEgipt
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUniversity Hospital, Angers; Inserm U953 (Epidemiological research unit on perinatal...ZakończonyŁożysko Accreta / PercretaFrancja
-
Beni-Suef UniversityJeszcze nie rekrutacjaAccreta, łożyskoEgipt
-
Universiti Kebangsaan Malaysia Medical CentreNieznanyKrwotok Z Placenta Previa, Z PorodemMalezja
-
Minia UniversityNieznanyŁożysko przodujące | Łożysko Previa AccretaEgipt
-
Benha UniversityZakończonyPlacenta Previa Complete CentralisEgipt