- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05979181
Hystérectomie césarienne péripartum pour placenta percreta
30 juillet 2023 mis à jour par: Mansoura University
Hystérectomie césarienne péripartum pour placenta percreta : une analyse rétrospective des cas avec et sans maladie extra-utérine
Le but de cette étude est d'aborder les éventuels déterminants préopératoires des maladies extra-utérines en cas de placenta praevia percreta et de comparer les caractéristiques opératoires et postopératoires des cas avec et sans maladie extra-utérine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agira d'une étude rétrospective des données de femmes ayant subi une hystérectomie par césarienne sur placenta praevia percreta qui ont été classées au grade 3 de la Fédération de gynécologie et d'obstétrique (FIGO). Les femmes sans maladie extra-utérine (grade FIGO 3a) seront comparées aux femmes avec maladie (grades FIGO 3b et 3c)
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
73
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, Egypte, 35111
- Mansoura University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes ayant subi une hystérectomie par césarienne sur placenta praevia percreta (FIGO grade 3) diagnostiquée par Doppler couleur et confirmée en peropératoire
La description
Critère d'intégration:
- Femmes ayant subi une hystérectomie par césarienne sur placenta praevia percreta (FIGO grade 3).
Critère d'exclusion:
- Conditions médicales compliquant la grossesse.
- Maladies du sang ou tendances aux saignements
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucun groupe de maladies extra-utérines
Femmes ayant un placenta praevia percreta sans maladie extra-utérine (FIGO grade 3a)
|
Hystérectomie par césarienne due à un placenta praevia percreta sans maladie extra-utérine (FIGO grade 3a) ou avec maladie extra-utérine (FIGO grades 3b et 3c)
|
Groupe de maladies extra-utérines
Femmes ayant un placenta praevia percreta avec une maladie extra-utérine (FIGO grades 3b et 3c)
|
Hystérectomie par césarienne due à un placenta praevia percreta sans maladie extra-utérine (FIGO grade 3a) ou avec maladie extra-utérine (FIGO grades 3b et 3c)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Quantité estimée de perte de sang peropératoire
Délai: Du début à la fin de l'exploitation
|
Quantité calculée de perte de sang pendant l'opération
|
Du début à la fin de l'exploitation
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Mohamed S Abdelhafez, MD, Mansoura University
- Directeur d'études: Mahmoud M Awad, MD, Mansoura University
- Chercheur principal: Khaled S Ismail, MD, Mansoura University
- Directeur d'études: Alhussein A Mohamed, MD, Mansoura University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 octobre 2018
Achèvement primaire (Réel)
17 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
17 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2023
Première publication (Réel)
7 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R.23.06.2211
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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