Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synnytyksen jälkeinen keisarileikkauksen kohdunpoisto Placenta Percretan vuoksi

sunnuntai 30. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Mansoura University

Synnytyksen jälkeinen keisarileikkauksen kohdunpoisto istukan percretan vuoksi: retrospektiivinen analyysi tapauksista, joissa on kohdunulkoisia sairauksia ja ilman niitä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on käsitellä mahdollisia ennen leikkausta vaikuttavia tekijöitä kohdunulkoisten sairauksien kohdalla placenta previa percreta -tapauksissa ja verrata leikkauksen ja postoperatiivisia ominaisuuksia kohdunulkoisen sairauden kanssa ja ilman.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on retrospektiivinen tutkimus datasta naisista, joille tehtiin keisarinleikkauksen kohdunpoisto istukan previa percretasta ja jotka luokiteltiin Gynekologian ja synnytyslääkärin liiton (FIGO) luokkaan 3. Naisia, joilla ei ole kohdunulkoista sairautta (FIGO luokka 3a), verrataan naisiin, joilla on kohdunulkoinen sairaus. tauti (FIGO-luokat 3b ja 3c)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

73

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egypti, 35111
        • Mansoura University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset, joille tehtiin keisarinleikkauksen kohdunpoisto istukan previa percretasta (FIGO luokka 3), joka diagnosoitiin värivirtaus Dopplerilla ja varmistettiin intraoperatiivisesti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, joille tehtiin keisarinleikkauksen kohdunpoisto istukan previa percretasta (FIGO luokka 3).

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskautta vaikeuttavat sairaudet.
  • Verisairaudet tai verenvuototaipumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ei kohdunulkoisten sairauksien ryhmää
Naiset, joilla on istukka previa percreta, joilla ei ole kohdunulkoista sairautta (FIGO-aste 3a)
Menettely: Keisarinleikkauksen kohdunpoisto
Keisarinleikkauksen kohdunpoisto, joka johtuu istukan previa percretasta ilman kohdunulkoista sairautta (FIGO luokka 3a) tai kohdunulkoista sairautta (FIGO asteet 3b ja 3c)
Kohdunulkoisten sairauksien ryhmä
Naiset, joilla on istukka previa percreta ja joilla on kohdunulkoinen sairaus (FIGO-luokat 3b ja 3c)
Menettely: Keisarinleikkauksen kohdunpoisto
Keisarinleikkauksen kohdunpoisto, joka johtuu istukan previa percretasta ilman kohdunulkoista sairautta (FIGO luokka 3a) tai kohdunulkoista sairautta (FIGO asteet 3b ja 3c)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioitu intraoperatiivisen verenhukan määrä
Aikaikkuna: Toiminnan alusta loppuun
Laskettu verenhukan määrä leikkauksen aikana
Toiminnan alusta loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mansoura University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Mohamed S Abdelhafez, MD, Mansoura University
  • Opintojohtaja: Mahmoud M Awad, MD, Mansoura University
  • Päätutkija: Khaled S Ismail, MD, Mansoura University
  • Opintojohtaja: Alhussein A Mohamed, MD, Mansoura University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 17. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 17. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R.23.06.2211

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keisarinleikkauksen kohdunpoisto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa