Homeopathische behandeling van kinderen die lijden aan PFAPA (HOMPFAPA)
15 augustus 2023 bijgewerkt door: Michael Frass
Homeopathische behandeling van kinderen die lijden aan PFAPA: een retrospectieve casusreeks.
Periodieke koorts, afteuze stomatitis, faryngitis, cervicale adenitis (PFAPA) syndroom wordt vaak gediagnosticeerd bij jonge kinderen.
Koorts die elke drie tot acht weken met een bijna voorspelbaar tempo terugkeert, is het kenmerkende symptoom van het PFAPA-syndroom.
PFAPA is een verworven auto-inflammatoire aandoening die terugkeert in combinatie met ten minste één teken van afteuze stomatitis, faryngitis en vergroting van de cervicale lymfeklieren.
Het doel van dit retrospectieve casusrapport is om een indruk te krijgen van het ziekteverloop tijdens geïndividualiseerde homeopathische behandeling bij kinderen met PFAPA.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze retrospectieve studie verzamelden we de geschiedenis en symptomen van 13 opeenvolgende PFAPA-patiënten.
Ook beschreven we de individueel gekozen homeopathische geneesmiddelen (HMP's) die werden gebruikt, evenals het beloop van de ziekte.
De klinische uitkomst van casusrapporten werd beoordeeld met behulp van de "Modified Naranjo Criteria for Homeopathy-Causal Attribution Inventory".
Acht punten worden als drempel genomen voor de mogelijke correlatie tussen homeopathische therapie en verbetering van symptomen of genezing in chronische gevallen
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
13
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Wien, Oostenrijk, 1100
- Michael Frass
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Kinderen leden al minstens 6 maanden aan PFAPA.
Beschrijving
Inclusiecriteria: Kinderen met koorts met naast koorts minimaal één van de verschijnselen van PFAPA -
Uitsluitingscriteria: Ouders niet bereid om geïnformeerde toestemming te ondertekenen.
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Kinderen die lijden aan PFAPA
Kinderen die lijden aan periodieke koorts, met ten minste één van de volgende symptomen: afteuze stomatitis, faryngitis, cervicale adenitis
|
Homeopathische bolletjes werden toegediend na zorgvuldige anamnese
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Periodieke koortsaanvallen
Tijdsspanne: 30 maanden
|
Verschijning van periodieke koortsaanvallen
|
30 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Peter Panhofer, MD, Sigmund Freud Private University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
8 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202308
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .