Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van betrokkenheidstrends in klinische onderzoeken naar rabdomyosarcoom

1 september 2023 bijgewerkt door: Power Life Sciences Inc.

Analyse van betrokkenheidstrends in klinische onderzoeken naar rabdomyosarcoom: een onderzoek naar participatiepatronen onder degenen die getroffen zijn door de stoornis

De studie probeert zich te verdiepen in de ervaringen uit de eerste hand van patiënten met de diagnose rhabdomyosarcoom die deelnemen aan een afzonderlijke klinische proef met een specifieke medische interventie. De nadruk zal in de eerste plaats liggen op het nauwgezet volgen van de percentages van voltooiing en terugtrekking van de proef onder deze personen.

De gegevens die uit dit onderzoek worden verzameld, zullen de toekomstige resultaten voor alle rabdomyosarcoompatiënten helpen verbeteren, evenals voor patiënten in ondervertegenwoordigde demografische groepen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met rabdomyosarcoom die actief overwegen om deel te nemen aan een observationeel klinisch onderzoek voor de genoemde aandoening, maar de inschrijvings- en randomisatiefasen nog niet hebben voltooid.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van rhabdomyosarcoom
  • Beschouwd als betrouwbaar, in staat om alle onderzoeksprocedures te begrijpen en bereid deze uit te voeren
  • Ondertekende schriftelijke geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Momenteel ingeschreven voor, een klinische proef met een onderzoeksgeneesmiddel voltooid of stopgezet
  • Zwanger bent, borstvoeding geeft of verwacht zwanger te worden binnen de verwachte duur van het onderzoek
  • Elke ernstige en/of onstabiele, reeds bestaande medische aandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal rhabdomyosarcoompatiënten dat besluit zich in te schrijven voor een klinische proef
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Percentage rhabdomyosarcoompatiënten dat in de klinische proef blijft tot voltooiing van de proef
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Power Life Sciences Inc.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 84447609

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren