Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ тенденций участия в клинических исследованиях рабдомиосаркомы

1 сентября 2023 г. обновлено: Power Life Sciences Inc.

Анализ тенденций участия в клинических исследованиях рабдомиосаркомы: исследование моделей участия среди тех, кто пострадал от этого расстройства

Исследование направлено на изучение личного опыта пациентов с диагнозом рабдомиосаркома, которые принимают участие в отдельном клиническом исследовании, предусматривающем конкретное медицинское вмешательство. Основной акцент будет сделан на тщательном отслеживании показателей завершения исследования и выхода из него среди этих лиц.

Данные, собранные в ходе этого исследования, помогут улучшить будущие результаты для всех пациентов с рабдомиосаркомой, а также для пациентов из недостаточно представленных демографических групп.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Michael B Gill
  • Номер телефона: (415) 900-4227
  • Электронная почта: bask@withpower.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с рабдомиосаркомой, которые активно рассматривают возможность участия в обсервационном клиническом исследовании указанного состояния, но еще не завершили этапы включения и рандомизации.

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика рабдомиосаркомы
  • Считается надежным, способным понимать и готовым выполнять все процедуры обучения.
  • Подписанное письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • В настоящее время участвует в клинических исследованиях исследуемого препарата, завершили их или прекратили участие в них.
  • Беременна, кормит грудью или ожидает зачатия в течение прогнозируемого срока исследования.
  • Любые серьезные и/или нестабильные ранее существовавшие медицинские расстройства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Число пациентов с рабдомиосаркомой, решивших принять участие в клиническом исследовании
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Доля пациентов с рабдомиосаркомой, которые продолжают участвовать в клинических исследованиях до их завершения
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Power Life Sciences Inc.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 84447609

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться