Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Farmacokinetiek van Leritrelvir (RAY1216) bij deelnemers met ernstige nierziekten

31 januari 2024 bijgewerkt door: Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Een fase I-studie met een enkele dosis, niet-gerandomiseerd, open-label, parallelle groepen om het effect van ernstige nierinsufficiëntie op de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van leritrelvir te onderzoeken (RAY1216)

In dit onderzoek zal het effect van ernstige nierinsufficiëntie op de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van leritrelvir worden beoordeeld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, China
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Body mass index (BMI) ≥19 tot ≤28kg/m2 en totaal lichaamsgewicht >50 kg (mannelijk) of >40kg (vrouwelijk) bij screening (berekend als functie van gemeten lengte en gewicht volgens de formule, BMI = kg / m2 waarbij m2 de hoogte is in vierkante meters);
  2. Vermogen om een ​​schriftelijk geïnformeerde toestemmingsformulier te begrijpen en bereid te ondertekenen;

    Alleen deelnemers met een normale nierfunctie:

  3. Normaal lichamelijk onderzoek, vitale functies, 12-afleidingen ECG, röntgenfoto's van de thorax (anteroposterieur) en klinische laboratoriumwaarden, of enige afwijking die niet-klinisch significant is.
  4. Glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) ≥ 90 ml/min
  5. Leeftijd, BMI en geslacht vergelijkbaar met die van personen met een ernstige nierfunctiestoornis

    Alleen deelnemers met een ernstige nierfunctiestoornis:

  6. Diagnose van chronische nierziekte minimaal 3 maanden
  7. glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) < 60 ml/min/1,73 m2

Uitsluitingscriteria:

  1. Deelnemers met een allergische aanleg (meerdere geneesmiddelen- en voedselallergieën) of die, zoals vastgesteld door de onderzoeker, waarschijnlijk allergisch zijn voor het onderzoeksgeneesmiddel of voor enig bestanddeel van het onderzoeksgeneesmiddel.
  2. Deelnemers die bloed doneerden of hevig bloedden (> 400 ml) in de 3 maanden.
  3. Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, of vrouwen in de vruchtbare leeftijd met een positieve zwangerschapstest
  4. Deelnemers met ernstige infecties, trauma, maag-darmoperaties of andere grote chirurgische ingrepen binnen 4 weken

    Alleen deelnemers met een ernstige nierfunctiestoornis:

  5. Deelnemers met acuut nierfalen of een voorgeschiedenis van niertransplantaties; Of nierdialyse nodig heeft tijdens de onderzoeksperiode;
  6. Hypertensie die niet goed onder controle is met antihypertensiva (systolische bloeddruk ≥ 160 mm Hg of diastolische bloeddruk)
  7. New York Heart Association (NYHA) klasse III of IV congestief hartfalen
  8. Alanineaminotransferase (ALT) ≥ 2×ULN, aspartaataminotransferase (AST) ≥ 2×ULN; Totaal serumbilirubine > 1,5×ULN;

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel 1: deelnemers met ernstige nierinsufficiëntie
8 deelnemers met een ernstige nierfunctiestoornis krijgen 400 mg leritrelvir
Mondeling
Experimenteel: Experimenteel 2: gezonde deelnemers
8 deelnemers met een normale nierfunctie krijgen 400 mg Leritrelvir
Mondeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximaal waargenomen plasmaconcentratie (Cmax)
Tijdsspanne: 0~96 uur
De Cmax van een enkele dosis Leritrelvir bij deelnemers met een ernstig verminderde nierfunctie en controlepersonen met een normale nierfunctie zal worden geëvalueerd en vergeleken.
0~96 uur
Gebied onder de concentratie-tijdcurve vanaf tijdstip nul tot het laatste tijdstip van kwantificeerbare concentratie (AUClast)
Tijdsspanne: 0~96 uur
De AUClast van een enkele dosis leritrelvir bij deelnemers met een ernstig verminderde nierfunctie en controlepersonen met een normale nierfunctie zal worden geëvalueerd en vergeleken.
0~96 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met drugsgerelateerde bijwerkingen zoals beoordeeld door CTCAE v5.0
Tijdsspanne: Dag 1 tot Dag 12
Dag 1 tot Dag 12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren