Retrospectief onderzoek naar de richting van kunstmatige intelligentie bij het identificeren van hersentrauma CT-beeldvorming
29 januari 2024 bijgewerkt door: Junfeng Feng, RenJi Hospital
Evaluatie van het vermogen van kunstmatige intelligentie om CT-beeldvorming van schedeltrauma te analyseren en te herkennen
Het doel van dit observationele retrospectieve onderzoek is het evalueren van de vaardigheid van kunstmatige intelligentie (AI) bij het identificeren en annoteren van hersenbloedingen in computertomografie (CT)-beelden.
De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Of AI’s momenteel in staat zijn hersentrauma’s in CT-beelden te analyseren en herkennen?
- Als ze dat zijn, hoe competent zijn ze dan en hoe kunnen mensen daar voordeel uit halen? CT-beelden werden geselecteerd tijdens het normale diagnose- en behandelproces van patiënten, en niemand hoefde aanvullende procedures te ondergaan die verband hielden met het onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
208
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 201114
- Brain Injury Center, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie varieert van 16 tot 92 jaar oud, zowel vrouwen als mannen, en het merendeel bestaat uit ouderen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mensen met hersentrauma's met hersenbloedingen, te zien op CT-beelden.
Uitsluitingscriteria:
- Hersenbloedingen waren niet duidelijk of representatief op CT-beelden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
De hersentraumagroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De volledigheid van de identificatie van de geannoteerde afbeeldingen.
Tijdsspanne: 1 maanden
|
Gebruik Photoshop om het gebied van de bloeding en het gemarkeerde gebied te berekenen, bereken vervolgens de verhouding en importeer het in Graphpad Prism voor verdere analyse van het gemiddelde percentage en de standaarddeviatie.
|
1 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De evaluaties van professionals over de resultaten die door AI’s worden geproduceerd
Tijdsspanne: 1 maanden
|
De uitkomsten worden door professionele radiologen beoordeeld op een vragenlijst op 4-puntsschaal, waarbij de volledigheid, nauwkeurigheid en het succes van de annotatie worden beoordeeld.
Vervolgens worden de resultaten van de vragenlijst verder geanalyseerd in het Graphpad Prism om de gemiddelde score en de standaarddeviatie te verkrijgen.
|
1 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
15 februari 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 83760142
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hersenbloeding
-
Peking University First HospitalVoltooidMajor Adverse Cardiac-cerebral-nier Event