Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychometrische eigenschappen van de zelfzorgbeoordelingsschaal voor 3-6-jarige kinderen met hersenverlamming – oudervorm

23 april 2024 bijgewerkt door: Bircan Kahraman Berberoglu, Aydin Adnan Menderes University

Psychometrische eigenschappen van de zelfzorgbeoordelingsschaal voor 3-6-jarige kinderen met hersenverlamming – oudervorm: Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie

Deze studie is een methodologische studie om de zelfzorgbeoordelingsschaal-oudervorm van kinderen met CP in de leeftijd van 3-6 jaar te ontwikkelen en de validiteit en betrouwbaarheid ervan te testen.

Q1. Is de zelfzorgbeoordelingsschaal voor 3- tot 6-jarige kinderen met CP een geldige schaal? Vraag 2. Is de zelfzorgbeoordelingsschaal voor 3- tot 6-jarige kinderen met CP een betrouwbare schaal?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit methodologisch onderzoek werd uitgevoerd bij de ouders van 127 kinderen met hersenverlamming in de leeftijd van 3 tot 6 jaar die onderwijs volgden in speciaal onderwijs en revalidatiecentra. Gegevens werden verzameld met behulp van het Kind-Ouder Informatieformulier en het Zelfzorg Beoordelingsschaal voor Kinderen met CP in de leeftijd van 3-6 jaar Ouderformulier (SPÇÖRS-EF). Beschrijvende statistiek, Kruskal-Wallis, Cronbach alpha, test-hertest, Kaiser-Meyer-Olkin (KMO) test, Bartlett-test, verklarende factoranalyse en bevestigende factoranalyse werden gebruikt om de gegevens te analyseren. Het onderzoek werd uitgevoerd onder ouders van kinderen van 3 tot 6 jaar oud met hersenverlamming die tussen 5 juni en 5 december 2023 naar negen speciale onderwijs- en revalidatiecentra in vier provincies in West-Turkije kwamen voor fysiotherapie. De steekproef van het onderzoek werd berekend door ten minste vijf keer het totale aantal items in de schaal te nemen (25 items*5=125, n=125). Bij de steekproefselectie werd gebruik gemaakt van een niet-waarschijnlijke willekeurige steekproefmethode. Het onderzoek werd afgerond met de medewerking van 127 ouders. Volgens post-hoc poweranalyse werd bevestigd dat deze steekproefomvang voldoende was voor een power van 97% (met een gemiddelde effectgrootte d = 0,3 en α = 0,05 type I-fout). Criteria voor opname in het onderzoek; De kinderen waren tussen de 3 en 6 jaar oud (36-72 maanden), woonden bij hun ouders, en de ouders waren op zijn minst geletterd en konden Turks spreken en begrijpen. Deze studie werd uitgevoerd in overeenstemming met de Verklaring van Helsinki en werd goedgekeurd door de niet-interventionele ethische commissie van de Aydın Adnan Menderes Universiteit van de Verpleegkundefaculteit (datum: 27.04.2023, Nummer: 2023/350). Er werd mondelinge toestemming van de deelnemers verkregen. Er is schriftelijke toestemming verkregen van de speciale onderwijs- en revalidatiecentra waar het onderzoek is uitgevoerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

127

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Aydın, Kalkoen, 0900
        • Bircan Kahraman Berberoğlu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen met CP in de leeftijd van 3-6 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Tussen 3 en 6 jaar oud zijn (36 tot 72 maanden) en bij hun ouders wonen

Uitsluitingscriteria:

minstens geletterd zijn. Hij/zij kon Turks spreken en verstaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordelen van de Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de zelfzorgbeoordelingsschaal voor kinderen met CP in de leeftijd van 3-6 jaar
Tijdsspanne: zes maanden vanaf het begin van het onderzoek
Deze studie is een methodologische studie om de zelfzorgbeoordelingsschaal-oudervorm van kinderen met CP in de leeftijd van 3-6 jaar te ontwikkelen en de validiteit en betrouwbaarheid ervan te testen. De schaal omvat 24 items waarmee de zelfzorgvaardigheden van het kind in twijfel worden getrokken, zoals onafhankelijke voeding, eten, zichzelf kunnen uiten terwijl aan zijn basisbehoeften wordt voldaan, naar het toilet gaan, aankleden, handen en gezicht wassen, tanden poetsen, zijn neus schoonmaken en zichzelf uitdrukken. wanneer hij slaperig is, in overeenstemming met zijn leeftijd. De schaal is van het type Likert met 5 punten en elk item wordt gescoord tussen 1 en 5, van 'Altijd (onafhankelijk)' tot 'Nooit (volledig afhankelijk)'. In de schaal worden de 4e, 8e, 17e en 23e schaalitems omgedraaid om de totale schaalscore te verkrijgen. Met de schaal kunnen minimaal 24 en maximaal 120 punten worden behaald. Een hoge score op de schaal geeft aan dat het kind met CP over goede zelfzorgvaardigheden beschikt.
zes maanden vanaf het begin van het onderzoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: BIRCAN KAHRAMAN BERBEROĞLU, PHD, Aydın Adnan Menderes Univercity

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Adnan Menderes

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cerebrale parese

3
Abonneren