Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van buikmassage en bedoefening op palliatieve zorgpatiënten

19 juni 2026 bijgewerkt door: SERAP GÜNGÖR ÜNAL, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Buikmassagegroep voor de massagesgroep Controlegroep

Palliatieve zorg is een speciaal type medische zorg dat zich richt op het bieden van ondersteuning en het verbeteren van de kwaliteit van leven voor personen die worden geconfronteerd met levensbedreigende ziekten. Verpleegkundige zorg voor patiënten die enterale voeding ontvangen, omvat interventies die voeding vergemakkelijken, het comfort van de patiënt vergroten en complicaties verminderen. Deze studie zal worden uitgevoerd als een gerandomiseerde gecontroleerde experimenteel onderzoek om de effecten van abdominale massage en in-bed oefening op gastro-intestinale complicaties en comfort van de patiënt bij palliatieve zorgpatiënten te evalueren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Toepassingsstappen van de abdominale massagegroep

  • In deze groep ontvangen patiënten naast routinezorg buikmassage door de onderzoeker, waarbij privacy wordt verstrekt.
  • De abdominale massage wordt elke ochtend tussen 07-08 en 19-20 gedurende 3 dagen vóór de enterale voeding elke ochtend op de onderzoeker toegepast en metingen worden 24 uur na de toepassing op 07-08 's ochtends geregistreerd. De timing en frequentie van massagetoepassing werden bepaald volgens studies in de literatuur en de meningen van experts.
  • Vóór de buikmassage wordt de patiënt in rugligging geplaatst en blijft in dezelfde positie gedurende de procedure.
  • Voor buikmassage, oppervlakkige effleurage, diepe effleurage, petrissage, trillingen en oppervlakkige effleurage manoeuvres worden respectievelijk ongeveer 15 minuten op de patiënt toegepast.
  • Na de toepassing wordt de patiënt in een semi-fawler-positie geplaatst. Toepassingsstappen voor trainingsgroep in bed-bedekken in-bed oefening Toepassing worden elke ochtend tussen 07-08 gedurende 3 dagen door de onderzoeker toegepast voordat enterale voeding en metingen 24 uur na de toepassing worden geregistreerd.

Vóór de in-bed oefeningstoepassing wordt de patiënt in rugligging geplaatst en wordt tijdens de procedure in dezelfde positie gehouden.

Voor de in-bed oefeningaanvraag bij de patiënt; openen en sluiten van de pols en vingers naar binnen en naar buiten, openen en sluiten van de elleboog en arm, de arm naar rechts en links draait op het niveau van het hoofd, op en neer en naar rechts en links en links, buigen en de heup en knie openen, de richtingen van de heup en de knee van de richtingen in de omhoog en het omhoog brachten en worden gesloten, worden ze op de hoogte gebracht.

Na de toepassing wordt de patiënt in de semi-fawler-positie geplaatst. Controlegroep Applicaties stappen

  • Standaard verpleegkundige zorg wordt toegepast op de patiënt. Buikmassagegroep
  • In het eerste interview, tussen 07-08 in de ochtend, zullen buikmassage en demografische gegevens vóór het voeden en andere informatie over de patiënten worden ingevuld door de onderzoeker uit het patiëntendossierbestand, "patiëntinformatieformulier" en "Comfortgedrag Checklist, Wong-Baker Face Pain Scale", 'Enteral Feeding Monitoring Form' vóór de interventie en voeding (1e interview).
  • In het eerste interview, tussen 07-08 in de ochtend, zal de buikmassage ongeveer 15 minuten door de onderzoeker worden toegepast voor de onderzoeker voor het voeden (1e interview).
  • In het tweede interview, tussen 07-08 in de ochtend, worden buikmassage en 'Enteral Feeding Monitoring Form' ingevuld voordat de voeding en de buikmassage ongeveer 15 minuten worden herhaald (2e interview).
  • In het derde interview, tussen 07-08 in de ochtend, worden buikmassage en 'enterale voedingsmonitoringformulier' ingevuld voordat de voeding en de buikmassage ongeveer 15 minuten worden herhaald (3e interview).
  • In het vierde interview, tussen 07-08 in de ochtend, zullen gegevens worden verzameld met de "Comfort Gedrag Checklist", "Wong-Baker Facial Pain Scale" en 'Enteral Nutrition Monitoring Form' voordat u voedt (4e interview).

Inbed-bedoefening groep

  • In het eerste interview, tussen 07-08 's ochtends, worden demografische gegevens en andere informatie over de patiënten verzameld uit het patiëntendossierbestand voordat de in-bed oefening en voeding wordt gestart, en het "patiëntinformatieformulier" en "Comfort Gedrag Checklist, Wong-Baker Facial Pain Scale",' Enteral Nutrition Monitoring Form 'zal worden ingevuld door de onderzoeker vóór de interventie en voeding (1st interview).
  • In het eerste interview, tussen 07-08 in de ochtend, zullen de oefeningen in bed worden toegepast door de onderzoeker gedurende ongeveer 15 minuten voor het voeden (1e interview).
  • In het tweede interview, tussen 07-08 in de ochtend, zal het 'Enteral Nutrition Monitoring Form' worden ingevuld voordat de inspanning en voeding in bed en de in-bedoefeningen ongeveer 15 minuten worden herhaald (2e interview).
  • In het derde interview, tussen 07-08 in de ochtend, zal het 'Enteral Nutrition Monitoring Form' worden ingevuld vóór het afoefenen van bedoefening en voeding, en de oefeningen in bed worden ongeveer 15 minuten herhaald (3e interview).
  • In het vierde interview, tussen 07-08 in de ochtend, worden de Comfort Behavy Checklist, Wong-Baker Facial Pain Scale en 'Enteral Nutrition Monitoring Form' verzameld vóór het voeden (4e interview).

Controlegroep

  • In het eerste interview, tussen 07-08 in de ochtend, zullen demografische gegevens en andere informatie over de patiënten door de onderzoeker worden verzameld door de onderzoeker voordat ze voeden, het "patiëntinformatieformulier" en de "Comfort Gedrag Checklist, Wong-Baker Facial Pain Scale", "Enteral Nutrition Monitoring Form 'zal worden ingevuld vóór de interventie en voeding (1st interview).
  • In het tweede interview, tussen 07-08 in de ochtend, zal het 'Enteral Nutrition Monitoring Form' worden ingevuld vóór het voeden (2e interview).
  • In de derde vergadering, tussen 07-08 uur, zal het 'Enteral Nutrition Monitoring Form' worden ingevuld vóór het voeden (3e vergadering). -In de vierde vergadering, tussen 07-08 uur, worden gegevens verzameld met de "Comfort Gedrag Checklist", Wong-Baker gezichtspijnschaal en 'Enteral Nutrition Monitoring Form' voordat u voedt (4e vergadering).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

105

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kahramanmaraş
      • Kahramanmaraş, Kahramanmaraş, Turkije (Türkiye), 46000
        • Kahramanmaras Sutcu Imam Unıversity

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meer dan 18 jaar oud zijn,
  • Patiënten die intramurale behandeling en zorg krijgen op de palliatieve zorgeenheid,
  • Patiënten die minstens 24 uur geleden begonnen met enteral te voeden
  • Patiënten zonder wonden in het extremiteits- en buikgebied
  • Patiënten zonder darmobstructie
  • Patiënten die geen buikradiotherapie hebben ontvangen en de buikoperatie niet hebben ondergaan in de afgelopen zes weken
  • Patiënten met een Glasgow Coma -score (GCS)> 3
  • Patiënten die geen beperkingen hebben op de buikmassage
  • Patiënten bij wie toestemming is verkregen van hun familieleden zullen worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten bij wie de enterale voeding werd gestopt tijdens de studie
  • Patiënten die tekenen van infectie vertoonden als gevolg van ventilator-geassocieerde pneumonie of andere infecties tijdens of vóór het onderzoek zullen niet worden opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: controlegroep
- Standaard verpleegkundige zorg zal op de patiënt worden toegepast.

In het eerste interview, tussen 07-08 AM, zullen demografische gegevens en andere patiëntinformatie worden verzameld uit het patiëntendossierbestand voor het voeden, met behulp van de "patiëntinformatieformulier" en de "Comfort Gedrag Checklist, Wong-Baker Facial Pain Scale", 'Enteral Feeding Monitoring Form', vóór de interventie en voeding (interview 1).

  • In het tweede interview, tussen 07-08 AM, wordt het 'Enteral Feeding Monitoring Form' ingevuld vóór het voeden (interview 2).
  • In het derde interview, tussen 07-08 AM, wordt het 'Enteral Feeding Monitoring Form' ingevuld vóór het voeden (interview 3).
  • In het vierde interview, tussen 07-08 in de ochtend, worden gegevens verzameld met de "Comfort Gedrag Checklist", Wong-Baker gezichtspijnschaal en 'Enteral Feeding Monitoring Form' voordat u voedt (interview 4).
Experimenteel: buikmassagegroep
  • In deze groep ontvangen patiënten buikmassage door de onderzoeker, naast routinematige zorg, met privacy.
  • De abdominale massage wordt elke ochtend tussen 07-08 en 19-20 gedurende 3 dagen vóór de enterale voeding elke ochtend op de onderzoeker toegepast en metingen worden 24 uur na de toepassing op 07-08 's ochtends geregistreerd. De timing en frequentie van massagetoepassing werden bepaald volgens studies in de literatuur- en expert -meningen (Uysal et al., 2012; Wang et al., 2022; Zhang et al., 2023).
  • Vóór de buikmassage wordt de patiënt in rugligging geplaatst en blijft in dezelfde positie gedurende de procedure.
  • Voor buikmassage, oppervlakkige effleurage, diepe effleurage, petrissage, trillingen en oppervlakkige effleurage manoeuvres worden respectievelijk ongeveer 15 minuten op de patiënt aangebracht.
  • Na de toepassing wordt de patiënt in een semi-fawler-positie geplaatst
  • In het eerste interview, tussen 07-08 's ochtends, zullen demografische gegevens en andere informatie over de patiënten worden verzameld uit het patiëntendossierbestand vóór de interventie en voeding door de onderzoeker met behulp van de "patiëntinformatieformulier" en "Comfort Gedrag Checklist, Wong-Baker Facial Pain Scale",' Enteral Feeding Monitoring Form '(Interview 1).
  • In het eerste interview, tussen 07-08 in de ochtend, zal de buikmassage ongeveer 15 minuten door de onderzoeker worden toegepast voor de onderzoeker voor het voeden (interview 1).
  • In het tweede interview, tussen 07-08 in de ochtend, wordt de buikmassage ongeveer 15 minuten herhaald door het 'enterale voedingsmonitoringformulier' in te vullen voordat het voeden en de buikmassage worden herhaald (interview 2).
  • In het derde interview, tussen 07-08 in de ochtend, zal het 'Enteral Nutrition Monitoring Form' worden ingevuld vóór de buikmassage en voeding, en de buikmassage wordt herhaald voor ongeveer
Experimenteel: bedoefeninggroep

De in-bed-oefeningstoepassing wordt elke ochtend tussen 07-08 gedurende 3 dagen voor de enterale voeding door de onderzoeker toegepast door de onderzoeker tussen 07-08 en de metingen worden 24 uur na de toepassing geregistreerd.

De patiënt zal in rugligging worden geplaatst vóór de in-bed oefeningstoepassing en wordt gedurende de procedure in dezelfde positie gehouden.

Voor de in-bed-oefening wordt het volgende op de patiënt toegepast; openen en sluiten van de pols en vingers naar binnen en naar buiten, openen en sluiten van de elleboog en arm, de arm naar rechts en links draait op het niveau van het hoofd, op en neer en naar links en links en links, buigen en de heup en knie vrijgeven, het been opzij, duwen en trekken van de heup en knee 90 °, en beweegt en de beweegboven wordt toegepast voor ongeveer 15 minuten.

Na de toepassing wordt de patiënt in de semi-fawler-positie geplaatst.

In het eerste interview zullen demografische gegevens en andere patiëntinformatie worden verzameld uit het patiëntendossierbestand tussen 07-08 's ochtends voordat ze beginnen met het starten van bedoefeningen en voeding, en de "patiëntinformatieformulier" en "Comfort Gedrag Checklist, Wong-Baker Face Pain Scale", "Enteral Nutrition Monitoring Form" wordt ingevuld door de onderzoeker voor de interventie en voeding (1st interview).

  • In het eerste interview zullen bedoefeningen door de onderzoeker ongeveer 15 minuten worden toegepast voor voeding tussen 07-08 in de ochtend (1e interview).
  • In het tweede interview worden bedoefeningen ongeveer 15 minuten herhaald na het invullen van het 'Enteral Nutrition Monitoring Form' vóór het slapengaan en voeding tussen 07-08 in de ochtend (2e interview).
  • In het derde interview worden bedoefeningen ongeveer 15 minuten herhaald na het invullen van het 'Enteral Nutrition Monitoring Form

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het effect van buikmassage op gastro -intestinale complicaties
Tijdsspanne: 96 uur
De abdominale massage werd 3 dagen herhaald en, diarree -status en nummer, constipatiestatus, brakenstatus en aantal, misselijkheidsstatus, buikstatus en meting van het defecatienummer werden geregistreerd vóór elke abdominale massage.
96 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effecten van in-bed oefening op gastro-intestinale complicaties
Tijdsspanne: 96 uur
Effecten van in-bed oefening werden 3 dagen herhaald en, diarree-status en nummer, constipatiestatus, brakenstatus en aantal, status van misselijkheid, buikstatus en metingen van het defecatienummer werden geregistreerd vóór elk in bedoefening.
96 uur

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het effect van buikmassage op het comfort van de patiënt
Tijdsspanne: 96 uur
De Comfort Behavior Checklist (CBC) bestaat uit 30 gedragsindicatoren, pijn en comfortscores. De minimale score is 25 en het maximum is 100. Hogere scores duiden op hogere comfortniveaus. Scoren werd uitgevoerd uitgevoerd voor en na de buikmassage.
96 uur
Het effect van in bed bed oefening op het comfort van de patiënt
Tijdsspanne: 96 uur
De Comfort Behavior Checklist (CBC) bestaat uit 30 gedragsindicatoren, pijn en comfortscores. De minimale score is 25 en de maximale score is 100. Hogere scores duiden op hogere niveaus van comfort. Scoren werd gedaan voor en na het starten van in-bed oefeningen.
96 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 augustus 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren